全球首个静脉给药抗流感新药帕拉米韦获批,重症患者治疗迎来新突破
创作时间:
2025-01-22 08:15:05
作者:
@小白创作中心
全球首个静脉给药抗流感新药帕拉米韦获批,重症患者治疗迎来新突破
随着冬季的到来,流感高发期也即将到来。中国自主研制的帕拉米韦注射液作为新型神经氨酸酶抑制剂,已被证实对H7N9禽流感以及其他类型流感病毒均有显著疗效。这款药物的研发历时多年,不仅在临床上表现优异,还特别适用于重症患者和耐药病例。在这个流感季,帕拉米韦注射液无疑将成为守护公众健康的重要利器。
01
研发背景与历程
帕拉米韦是继扎那米韦和奥司他韦之后研发成功的新型流感病毒RNA抑制剂,具有起效快、药效持续时间长、生物利用度高等优点。文章还提到帕拉米韦的静脉注射剂型对于无法接受其他给药方式的儿童患者具有显著优势,不良反应相对较小。使用时需要注意在出现流感症状后尽快给药,仅对甲型和乙型流感病毒有效,肾功能障碍患者慎用,不能取代流感疫苗等。
02
作用机制与临床优势
帕拉米韦通过抑制流感病毒神经氨酸酶活性来阻止病毒的复制和传播,与传统的口服或注射给药方式相比,吸入溶液形式能够直接作用于呼吸道,通过局部高浓度药物作用迅速减轻流感症状,并降低全身不良反应的风险。文章还提到,帕拉米韦吸入溶液正在进行III期临床试验,由广州南鑫药业有限公司申办。
03
临床应用与疗效
帕拉米韦是静脉注射剂,适用于从新生儿到成人的全年龄段患者。帕拉米韦作为神经氨酸酶抑制剂,作用机制与奥司他韦类似,但给药方式不同。文章没有提供帕拉米韦的具体研发历程或详细临床应用数据。
04
使用注意事项
帕拉米韦是全球首个静脉途径给药的抗流感药物,具有起效快、药效持久等特点。适用于从新生儿到成人的全年龄段患者,特别是对于无法口服或吸入给药的患者。对第一代神经氨酸酶抑制剂产生耐药的患者可使用帕拉米韦。使用时需注意肾功能障碍患者的剂量调整,不能取代流感疫苗。
在这个流感季,帕拉米韦注射液无疑将成为守护公众健康的重要利器。
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