乌帕替尼临床试验大获成功，特应性皮炎患者福音

乌帕替尼临床试验大获成功，特应性皮炎患者福音

在第33届欧洲皮肤病与性病学会（EADV 2024）上，乌帕替尼（Upadacitinib）在治疗特应性皮炎的多项临床试验中展现出卓越的疗效和安全性。研究表明，乌帕替尼不仅在短期内快速缓解症状，而且在长达140周的随访中持续稳定，显著提升了患者生活质量。这一突破性成果为特应性皮炎患者带来了新的希望，也为临床医生提供了可靠的治疗选择。

乌帕替尼是一种选择性酪氨酸激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗免疫介导的疾病，如类风湿性关节炎、银屑病关节炎和特应性皮炎。JAK抑制剂通过抑制JAK家族酶的活性，调节细胞因子信号传导，从而达到抗炎效果。

特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，主要表现为皮肤红斑、瘙痒和干燥。其发病机制涉及多种细胞因子的异常激活，而JAK抑制剂能够有效干预这一过程。乌帕替尼通过抑制JAK1和JAK3的活性，调节IL-4、IL-13等关键细胞因子的信号传导，从而减轻炎症反应和瘙痒感。

在EADV 2024大会上，研究者报告了乌帕替尼治疗特应性皮炎的多项临床试验结果。这些试验包括短期疗效评估和长期随访数据，充分展示了乌帕替尼的治疗潜力。

短期疗效显著

在一项为期16周的III期临床试验中，乌帕替尼展现了令人印象深刻的疗效。研究纳入了中重度特应性皮炎患者，随机分配接受乌帕替尼或安慰剂治疗。结果显示，接受乌帕替尼治疗的患者在多个评估指标上均显著优于安慰剂组：

• EASI-75（湿疹面积和严重程度指数改善75%）应答率：乌帕替尼组为71%，安慰剂组为12%
• IGA（研究者整体评估）0/1应答率：乌帕替尼组为62%，安慰剂组为10%
• 瘙痒NRS（数字评分量表）改善≥4分的比例：乌帕替尼组为54%，安慰剂组为16%

这些数据表明，乌帕替尼能够在短时间内迅速改善患者的皮肤症状和瘙痒感。

长期疗效稳定

除了短期疗效，乌帕替尼的长期安全性同样令人鼓舞。在一项长达140周的开放标签扩展研究中，患者持续接受乌帕替尼治疗。结果显示，疗效持续稳定，且未发现新的安全性信号。

• 在140周时，EASI-75应答率维持在65%以上
• IGA 0/1应答率保持在55%以上
• 瘙痒NRS改善≥4分的比例稳定在50%左右

长期随访数据表明，乌帕替尼不仅能够快速缓解症状，还能维持长期的治疗效果，为患者提供持续的疾病控制。

特应性皮炎是一种慢性疾病，需要长期管理。目前，主要的治疗方法包括外用皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂和生物制剂。然而，这些治疗方法存在一定的局限性：

• 外用药物需要频繁使用，且长期使用可能带来皮肤萎缩等副作用
• 生物制剂需要定期注射，使用不便
• 部分患者对现有治疗反应不佳

乌帕替尼作为口服JAK抑制剂，具有以下优势：

• 起效快：在短短16周内就能显著改善症状
• 持续时间长：疗效可维持长达140周
• 使用方便：每日一次口服，提高患者依从性
• 安全性良好：长期使用未发现新的安全性信号

对于广大特应性皮炎患者而言，乌帕替尼的出现无疑是一个重大利好。它不仅提供了新的治疗选择，还有望改变现有的治疗格局，使更多患者获得持久的疾病控制和生活质量改善。

乌帕替尼在EADV 2024大会上展示的临床试验数据令人振奋，为特应性皮炎的治疗带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用，我们有理由相信，乌帕替尼将成为特应性皮炎治疗领域的重要药物，为患者提供更有效、更安全的治疗选择。