NEJM发布重大突破：无创肠癌筛查准确率大幅提升

NEJM发布重大突破：无创肠癌筛查准确率大幅提升

近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了两项关于肠癌无创筛查的重大研究成果，为早期发现肠癌提供了新的希望。

其中一项研究展示了血液游离DNA（cfDNA）检测在肠癌筛查中的突破。研究中使用的Shield工具通过对血液中cfDNA的分析，成功检测出83.1%的I-III期肠癌患者。这一发现令人振奋，因为血液检测作为一种无创筛查手段，具有较高的患者接受度。然而，该方法对癌前病变的检测率仅为13%，显示出其在早期预防方面的局限性。

另一项研究则聚焦于粪便DNA检测技术的创新。新一代多靶点粪便DNA检测工具Cologuard Plus™表现尤为出色，对肠癌的检测敏感性高达93.9%，同时对高级别癌前病变的检测率也达到了43.4%。这一突破不仅提高了检测的准确性，还保持了较低的假阳性率，使得筛查结果更加可靠。

与传统的筛查方法相比，这些无创筛查技术具有显著优势。传统的结肠镜检查虽然准确，但其侵入性特点导致患者接受度不高。而粪便免疫化学测试（FIT）虽然操作简便，但对肠癌的检测敏感性仅约为70%。相比之下，Shield和Cologuard Plus™的出现，无疑为肠癌筛查领域带来了新的希望。

目前，Shield和Cologuard Plus™均已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，有望在未来投入广泛应用。这些无创筛查方法不仅能够提高筛查的覆盖率，还有助于及早发现肠癌，从而改善患者的预后。然而，专家也指出，未来仍需进一步研究确定最佳的筛查间隔和成本效益，以确保这些新技术能够真正惠及广大患者。