2024年银屑病治疗迎突破：多款生物制剂上市，国产新药疗效显著
2024年银屑病治疗迎突破：多款生物制剂上市，国产新药疗效显著
银屑病，一种困扰全球数千万患者的慢性皮肤病，近年来在生物制剂治疗领域迎来重大突破。2024年，多款新型生物制剂相继上市，为银屑病治疗带来新的希望。
银屑病治疗迎来生物制剂时代
银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病。据2008年流行病学调查显示，中国银屑病发病率为0.47%，全国患者超过650万，全球患者更是超过1亿人。
近年来，随着对银屑病发病机制的深入研究，生物制剂治疗成为银屑病治疗领域的重要突破。生物制剂通过靶向抑制特定的炎症因子，如肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL）等，有效控制病情，为患者带来显著的临床改善。
新型生物制剂：精准治疗的新选择
2024年，多款针对银屑病的新型生物制剂在中国获批上市，为患者提供了更多治疗选择。
其中，恒瑞医药的夫那奇珠单抗于2024年8月获批上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。该药物通过精准抑制免疫系统中的关键分子，有效减轻皮肤炎症和鳞屑形成。
另一款值得关注的新药是康方生物自主研发的依若奇单抗（AK101）。作为国内首家针对IL-12/IL-23靶点的全新序列抗体新药，依若奇单抗在第33届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV 2024）上公布了其III期临床研究的52周长期治疗结果。
研究结果显示，依若奇单抗在中重度斑块型银屑病患者的长期治疗中表现出色。在950例入组患者中，第1组患者在第16周时的PASI75应答率为80.5%，sPGA0/1达成率为66.0%，这些改善在第52周仍然稳定维持。第2组患者在第32周时PASI75应答率提升至81.4%，sPGA0/1达成率提升至71.1%，并在第52周稳定维持。安全性方面，依若奇单抗长期使用整体安全性良好，未发现新的安全信号。
未来展望：个性化治疗时代即将到来
除了已经上市的新药，目前还有近50款针对银屑病的国产创新药管线进入临床研发阶段，涉及多个靶点和作用机制。这些在研药物主要集中在磷酸二酯酶4（PDE4）、酪氨酸激酶2（TYK2）、Janus激酶（JAK）等炎症通路相关靶点。
随着对银屑病发病机制的深入理解，未来治疗将更加注重个性化和精准医疗。通过基因检测和生物标志物分析，医生可以为每位患者选择最合适的治疗方案，实现最佳疗效和最小副作用。
银屑病治疗领域正迎来前所未有的变革。新型生物制剂的上市不仅提高了治疗效果，还减少了传统药物带来的副作用。随着更多创新药物的研发和上市，银屑病患者将迎来更多高效、个性化的治疗选择，生活质量有望得到进一步改善。