考格列汀进医保，糖友福音来了！
考格列汀进医保，糖友福音来了！
2025年1月1日起，全球首个双周制剂降糖药考格列汀片正式纳入国家医保目录。这一创新药物的医保准入，不仅为糖尿病患者提供了新的治疗选择，更重要的是，它凭借其超长效作用和便捷的用药方式，有望改善患者的治疗依从性，提高生活质量。
考格列汀片是由中国药企海思科自主研发的1类创新药，于2024年6月获得国家药品监督管理局批准上市。作为全球首个超长效DPP-4抑制剂，它最大的特点是用药频率极低，每两周仅需服用一次，大大提高了患者的用药依从性。
DPP-4抑制剂是一类重要的降糖药物，其作用机理是通过抑制肠道相关酶的活性，减少胰高血糖素样肽-1（GLP-1）以及促胰岛素分泌多肽（GIP）的分解灭活，从而提高内源性的GLP-1及GIP的水平。当血糖升高时，这些激素能够促进胰岛β细胞分泌释放胰岛素，同时抑制胰岛α细胞的胰高血糖素分泌，达到降低血糖的作用。
相比其他降糖药物，DPP-4抑制剂最大的特点是安全性更高。它们对胰岛素分泌的调节具有葡萄糖依赖性，即只有当血糖超出正常范围时才会发挥作用，而在血糖正常时则不会过度激活胰岛β细胞，因此低血糖风险极低。
临床试验数据显示，考格列汀片具有显著的降糖效果和良好的安全性：
- 半衰期长达131.5小时，给药14天后对DPP-4的抑制率仍保持在80%以上
- 单药治疗24周，受试者糖化血红蛋白水平下降0.96%，显著优于安慰剂组
- 联合二甲双胍治疗24周，糖化血红蛋白水平降幅接近1%，与每日服用的利格列汀联合二甲双胍的降糖效果相当
- 三期临床试验中低血糖发生率很低，对体重无明显影响
更令人振奋的是，这款创新药物已于2025年1月被纳入医保目录，价格大幅下降。以深圳为例，患者每月只需花费30元左右，就能用上这款全球首创的降糖新药。
糖尿病患者梅姨（化名）终于不再为频繁服药而困扰。作为全球首个双周制剂降糖药，考格列汀每月仅需服药两次，显著提高了用药依从性。更令人振奋的是，这款创新药物已于2025年1月被纳入医保目录，价格大幅下降。以深圳为例，患者每月只需花费30元左右，就能用上这款全球首创的降糖新药。
考格列汀片的上市，不仅为糖尿病患者提供了新的治疗选择，更重要的是，它凭借其超长效作用和便捷的用药方式，有望改善患者的治疗依从性，提高生活质量。对于需要长期用药的慢性病患者来说，这无疑是一个巨大的福音。
随着更多创新药物的出现，我们有理由相信，糖尿病的治疗将越来越便捷、安全和有效。对于广大糖尿病患者而言，控制病情、预防并发症、享受高质量生活的希望之光正变得越来越明亮。