温州医大研发防龋齿水凝胶，日本研制牙齿再生药

温州医大研发防龋齿水凝胶，日本研制牙齿再生药

近日，温州医科大学潘乙怀团队与日本科研团队在蛀牙治疗领域取得重大突破。温州医科大学团队研发的受贻贝启发的多功能水凝胶BP@CP5，可通过光热抗菌和原位再矿化有效预防龋齿。同时，日本科学家高桥克团队正在研发的药物TR035也有望实现牙齿再生，为蛀牙治疗带来全新突破。

温州医科大学潘乙怀、蔡晓军、余杰共同通讯在Advanced Science期刊上发表重要研究成果。研究团队提出了一种受贻贝启发的多功能水凝胶BP@CP5，该水凝胶具有湿粘附性、光热抗菌和原位再矿化等特性，能够有效预防龋齿。

BP@CP5水凝胶以儿茶酚修饰的壳聚糖和PLGA-PEG-PLGA为原料，用于物理负载黑磷纳米片（BPN）。壳聚糖是一种阳离子多糖，具有一定的杀菌作用，能与带负电荷的BPN紧密结合，增强其在水凝胶中的稳定性。儿茶酚改性可增强水凝胶的湿粘附性，PPP则可赋予水凝胶可注射和温度敏感的特性。

BP@CP5水凝胶具有出色的可注射性，可以牢固地粘附在牙齿表面长达24小时。经辐射后，BP@CP5可快速消除约99%的变形链球菌和血链球菌；此外，降解产生的PO43−还促进牙釉质板的快速再矿化。重要的是，体内啮齿动物龋齿模型结果进一步证实了BP@CP5出色的防龋性能。这项研究表明BP@CP5是一种很有前途的龋齿管理防龋材料。

日本大阪市医学研究所北野医院首席研究员兼牙科和口腔外科主任高桥克领导的研究团队，一直致力于实现“让人长出新牙齿”的梦想。经过多年的努力，他们发现通过抑制USAG-1蛋白的功能，可以促进牙齿的生长。USAG-1蛋白的功能是抑制在牙齿发育过程中两种至关重要的蛋白质：骨形态发生蛋白（BMP）和Wnt。而那些出现“牙过多”症状的人或小鼠，很多正是由于编码USAG-1的基因存在缺陷，BMP和Wnt信号没能被有效抑制，部分属于新牙列的牙齿长了出来。

基于这一发现，高桥团队成功研制出了一种可以抑制USAG-1与BMP结合的中和抗体，并在小鼠和雪貂身上取得了显著效果。现在，他们已经据此进一步研制出了准备用于人的长牙药物TR035，该药物现已通过日本相关机构的批准，将于2024年9月至2025年8月期间开展I期临床试验。

研究团队计划招募30至65岁的有一颗或多颗臼齿缺失的男性，进行单剂量、双盲的安慰剂对照组试验，以确认该药物的安全性。接下来，他们将招募年龄在2至7岁之间，有4颗或更多先天性缺失牙齿的患者，用以探究该药物的效果。研究团队相信，这种药物未来不仅能帮助先天缺牙的人长出牙齿，还能帮助那些因为蛀牙或受伤而失去牙齿的人重新长出牙齿。根据计划，该药物有望在2030年开始上市销售。

温州医科大学和日本科研团队的最新研究成果为蛀牙治疗带来了新的希望。BP@CP5水凝胶的出现，为预防龋齿提供了新的解决方案，而TR035药物则有望实现牙齿再生，为缺牙患者带来福音。这些前沿科技成果不仅提升了蛀牙治疗的有效性，也为未来的口腔健康管理开辟了新路径。