Z先生：长效针剂让我找回了生活

Z先生：长效针剂让我找回了生活

“我终于可以过上正常人的生活了。”Z先生感慨道。这位长期受精神分裂症困扰的患者，在社工的帮助下，于2023年开始接受长效针剂治疗。每月只需注射一次的治疗方式，不仅大大提高了他的治疗依从性，也让他的病情得到了显著控制。

Z先生的故事，是精神分裂症治疗领域的一个缩影。据统计，全球约有2400万名精神分裂症患者，中国占了约三分之一。这些患者在治疗过程中面临着诸多挑战，其中最大的难题之一就是治疗依从性问题。据统计，如果精神分裂症患者没有好好吃药，一年内复发率高达40-50%，5年内的复发率更是超过80%。

Z先生也不例外。在使用长效针剂之前，他一直靠口服药物控制病情。但由于种种原因，他经常忘记服药，甚至有时会因为害怕药物副作用而故意停药。这种不规律的用药方式，导致他的病情反复发作，多次住院治疗，给家庭带来了沉重的经济和精神负担。

2023年，Z先生的治疗迎来了转机。在社工的推荐下，他开始尝试使用长效针剂治疗。这种新型的治疗方式通过纳米技术将药物制成大小不一的颗粒，注射到肌肉后形成“药物仓库”，缓慢释放进入血液中，使病人的血药浓度一直处于一个比较稳定的水平。

“刚开始，我对打针还是有些抵触的，总觉得能吃药就不打针。”Z先生回忆道，“但社工和医生耐心地解释，让我明白了长效针剂的优势。它不仅减少了用药次数，更重要的是能避免因忘记服药或故意停药导致的病情反复。”

经过几个月的治疗，Z先生的病情有了明显好转。他的思维变得更加清晰，幻觉和妄想症状大幅减少，生活质量得到了显著提升。更让他感到惊喜的是，他开始能够重新融入社会，找回了久违的正常生活。

Z先生的故事并非个例。越来越多的研究表明，长效针剂在精神分裂症治疗中展现出显著优势。一项系统综述和荟萃分析显示，使用长效针剂的患者比口服药患者的高依从性比例更高（服药天数比例达80%，OR=1.89），显著降低复发率。

最近，强生公司宣布其每六个月给药一次的长效针剂善久达（棕榈帕利哌酮酯注射液）在中国获批上市。这一突破性药物不仅进一步简化了治疗流程，还为患者带来了更好的治疗体验。支持该产品上市许可批准的一项随机、双盲、非劣效的全球临床3期研究数据显示，在12个月期末，该产品在预防疾病复发方面与善妥达相比具有非劣效性。同时，在该研究基础上开展的开放标签扩展研究结果提示，96.1%的精神分裂症患者接受善久达治疗2年没有复发。

尽管长效针剂在治疗精神分裂症方面展现出显著优势，但在推广过程中仍面临不少挑战。一方面，患者对长效针剂存在认知误区，认为打了针就没有退路了。事实上，长效针剂跟同类口服药相比，其成分是一样的，不同的是，长效针剂是通过纳米技术把药物制成大小不一的颗粒，这些颗粒被注射到肌肉以后，在肌肉内形成了一个“药物仓库”，之后再缓慢释放进入血液中，使得病人的血药浓度一直处于一个比较稳定的水平。

另一方面，长效针剂在我国的应用比例还相对较低。据统计，在欧美国家，长效针剂的应用比例达到30-40%，而我国的应用比例不到1%。这表明，长效针剂在我国还有很大的推广空间。

首都医科大学附属北京安定医院院长、国家精神疾病医学中心主任王刚教授指出：“考虑到精神分裂症是需要终生治疗的疾病，并且长期治疗的依从性难以保证，在病程早期即启用长效针剂的治疗，确保药物在体内持续、稳定发挥作用，患者的获益才能更大。”

随着更多创新成果的丰硕落地，将与我们在CNS专科领域已构建的商业化体系有效协同，加速推动公司全球化发展的步伐，为中国医药产业升级贡献‘新质生产力'的澎湃力量。

长效针剂的推广和应用，不仅有助于提高精神分裂症患者的治疗效果，降低复发率，还能减轻患者家庭的经济负担，减少患者肇事肇祸事件的发生，保障公共安全。我们期待，在不久的将来，长效针剂能为更多精神分裂症患者带来福音，帮助他们稳定康复，重新融入社会。