武汉大学新研究：抑制ASGR1蛋白可促进胆固醇排出，为降脂治疗带来新希望

武汉大学新研究：抑制ASGR1蛋白可促进胆固醇排出，为降脂治疗带来新希望

武汉大学宋保亮教授团队在《自然》期刊上发表的一项突破性研究揭示，通过抑制蛋白ASGR1的表达，可以促进胆固醇随粪便排出，从而降低血液和肝脏中的胆固醇水平。这一发现为高血脂症患者提供了新的治疗希望，也为降脂领域带来了令人振奋的消息。

ASGR1（去唾液酸糖蛋白受体1）是一种在肝细胞上高度选择性表达的受体，能够识别特定的糖蛋白配体并介导其内化和降解。武汉大学的研究团队发现，ASGR1缺陷与低胆固醇水平和心血管疾病风险降低显著相关，这表明ASGR1可能成为治疗高胆固醇血症的新靶点。

“坏胆固醇”即低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），其水平过高会增加心血管疾病的风险。目前，临床上常用的降脂药物主要包括他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂和贝特类药物等。然而，部分患者经上述药物治疗后血脂水平仍不达标，或者出现不良反应，如转氨酶升高和肌痛乏力等。因此，寻找新的降脂靶点和治疗方法具有重要意义。

武汉大学宋保亮教授团队的研究揭示了ASGR1在胆固醇排泄中的关键作用。通过抑制ASGR1，可以促进胆固醇的外排，降低血液和肝脏中的脂质沉积。这一发现为开发新型降脂药物提供了重要基础。目前，针对ASGR1的药物研发包括单克隆抗体、双特异性抗体等多种形式，这些药物在临床前研究中显示出良好的降脂效果和安全性。

这一重要发现不仅展示了中国科研团队在心血管疾病研究领域的创新能力，也为全球高血脂症和心血管疾病患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，针对ASGR1的新型降脂药物有望在不久的将来进入临床应用，为患者提供更安全有效的治疗选择。