湿疹治疗迎来新希望：干细胞疗法显成效，创新药物通过审批

湿疹治疗迎来新希望：干细胞疗法显成效，创新药物通过审批

湿疹，这个让人听了就起鸡皮疙瘩的词，你是不是也深受其害？想象一下，皮肤上突然冒出一片片红红的、痒痒的、还可能冒水泡的疹子，抓又不能抓，挠又不能挠，那种滋味，简直比坐过山车还刺激！

但是，亲爱的“湿友”们，好消息来了！近年来，湿疹治疗领域迎来了重大突破。一方面，干细胞技术展示了巨大的治疗潜力；另一方面，新型药物研发也取得了令人振奋的成果。这些突破性进展，为长期饱受湿疹困扰的患者带来了新的希望。

间充质干细胞（MSCs）是细胞科技领域最常用的干细胞种类之一，具有强大的免疫调节能力，广泛应用于自身免疫和免疫相关疾病临床研究，也为治疗湿疹提供了全新的方向。

2020年12月，英国著名出版商Spandidos Publications旗下《世界科学院期刊》在线发表了韩忠朝院士科研团队与临床研究合作团队的干细胞临床研究成果。该联合团队通过人脐带间充质干细胞治疗技术，成功治愈了一名65岁女性难治性湿疹（AD）患者合并尿路感染和严重的足部溃疡。通过一次性静脉干细胞输注，同时有效消除了AD伴发的瘙痒和弥漫性湿疹，患者睡眠和生活质量均显著改善；在为期14个月的随访中未见复发和不良反应发生。

此外，2015年韩国研究人员Kim等最早报道了关于间充质干细胞治疗湿疹的临床研究。他们通过局部皮下多点注射大剂量（5x107）的脐带血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)，接受治疗的患者仅有少数不良事件的发生和一定程度的改善；在治疗后第12周，患者的总体缓解率为55%。

在新药研发方面，也传来了令人振奋的消息。上海泽德曼医药科技有限公司自主研发的儿童湿疹新药——泽立美乳膏，已通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准，用于治疗2岁以上儿童和成人湿疹。这是全球首个被批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。

中华医学会皮肤性病学分会主任委员高兴华教授表示，作为非激素类外用药，泽立美乳膏的获批上市为湿疹的治疗增加了新的选择。泽立美的问世，将改善湿疹患儿的生活质量。

更令人惊喜的是，Arcutis Biotherapeutics公司研发的roflumilast在3期临床试验中取得了显著成效。这是一种每日一次的无类固醇乳剂，属于新一代高效和选择性的磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4 是一种细胞内酶，能增加促炎介质的产生，减少抗炎介质的产生。它是皮肤病学的一个既定靶点。

临床试验数据显示，在治疗4周内，高达91.5%的患者在湿疹面积和严重程度指数（EASI）上显示出可测量的改善。在治疗1周后，就有85%的患者出现可测量的改善。在治疗4周后，roflumilast组达到EASI评分减少50%（EASI-50）的患者比例显著更高（69.2%），安慰剂组为44.4%（p<0.0001）。此外，44.5%使用roflumilast的患者达到了EASI评分减少75%（EASI-75），而安慰剂组这一数值仅为21.2%（p<0.0001）。22.4%使用roflumilast治疗的患者达到了EASI评分减少90%（EASI-90），相比之下安慰剂组仅为8.6%（p<0.0001）。

这些突破性进展，让我们看到了湿疹治疗的美好未来。干细胞治疗和新型药物的出现，不仅为患者提供了更多治疗选择，更重要的是，它们有望从根本上改变湿疹的治疗方式。

对于湿疹患者来说，这意味着更少的痛苦、更好的生活质量。而对于整个医疗行业来说，这标志着我们在攻克这一顽固疾病的路上迈出了重要一步。

虽然目前这些疗法可能还无法完全根治湿疹，但它们已经让我们看到了希望的曙光。相信在不久的将来，我们一定能够彻底告别湿疹的困扰，重获健康、光滑的肌肤！