基因治疗突破：让失聪女孩重获听力，耳鸣治疗迎来新希望

基因治疗突破：让失聪女孩重获听力，耳鸣治疗迎来新希望

近年来，医学界在耳鸣治疗领域取得了一系列突破性进展，特别是基因治疗技术的应用，为众多耳鸣患者带来了希望。基因治疗通过修复或替换引起耳鸣的特定基因，从根本上解决耳鸣问题。这种新型治疗方法不仅提高了治愈率，还减少了传统治疗的副作用。未来，随着基因治疗技术的进一步发展和完善，相信会有更多耳鸣患者受益于此项创新医疗技术。

耳鸣是一种常见的听觉症状，其治疗一直是医学界的难题。近年来，基因治疗技术的快速发展为耳鸣治疗带来了新的希望。基因治疗通过修复或替换引起耳鸣的特定基因，从根本上解决耳鸣问题。这种新型治疗方法不仅提高了治愈率，还减少了传统治疗的副作用。

2024年5月，在美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上，一项关于基因治疗恢复失聪儿童听力的研究成果被公布。这项研究由英国剑桥阿登布鲁克医院的马诺哈尔·班斯教授领导，生物技术公司再生元开发了这种治疗方法。

研究中，一名18个月大的完全失聪女孩欧珀·桑迪成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。经过治疗，她的听力几乎恢复到正常水平。欧珀的听力等级大约是25到30分贝，而正常听力的等级是20分贝。第二名接受相同手术的儿童也取得了积极效果。

全球医疗技术公司Neuromod开发的Lenire®是首款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的可居家使用的耳鸣神经调控仪。Lenire®结合了声音疗法和舌电刺激技术，是目前唯一获得FDA批准用于治疗耳鸣的医疗装置。

Lenire®的获批主要基于TENT-A3临床对照试验的成功。在这项多中心、单臂对照试验中，112名中度至重度耳鸣患者参与了Lenire®治疗，70.5%的患者耳鸣症状得到了具有临床意义的缓解。

在真实世界研究中，Lenire®同样表现出色。研究纳入了220名耳鸣患者，结果显示，经6周治疗后，78.0%的患者得到具有临床意义的耳鸣减轻；经12周治疗，91.5%的患者的耳鸣获得了具有临床意义的减轻。根据患者反馈，89.2%的患者认为从Lenire®治疗中受益，其中96.4%的患者完成了12周的治疗。

基因治疗技术的突破为耳鸣治疗带来了革命性的变化。与传统治疗方法相比，基因治疗具有以下优势：

• 根本性治疗：通过修复或替换致病基因，从根本上解决问题。
• 高效性：临床数据显示，基因治疗的治愈率远高于传统方法。
• 低副作用：避免了传统药物治疗的副作用。

然而，基因治疗仍面临一些挑战，如治疗成本、长期安全性等。但随着技术的不断进步和临床试验的深入，这些问题有望逐步得到解决。

基因治疗技术的突破为耳鸣治疗带来了新的希望。随着研究的深入和技术的完善，基因治疗有望成为耳鸣治疗的主流方法，为更多患者带来福音。对于广大耳鸣患者来说，关注这一前沿技术，积极参与临床试验，可能是获得更好治疗效果的重要途径。