中国科学院深圳先进技术研究院发布流感疫苗新技术，为防控提供新思路

中国科学院深圳先进技术研究院发布流感疫苗新技术，为防控提供新思路

近日，中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“深圳先进院”）合成生物学研究所司龙龙团队在国际权威学术期刊《自然—微生物学》和《自然—化学生物学》上同期发表两项重要研究成果，为开发更加安全、有效的减毒活疫苗提供了新思路。

突破传统疫苗局限，创新PROTAR疫苗技术

流感，是一种由传播快、易变异的流感病毒引起的常见呼吸道传染病。据世界卫生组织数据显示，每年全球大约有10亿例季节性流感病例。接种疫苗是防控流感最经济有效的手段之一，“下一代疫苗的开发”在2021年被《科学》杂志列为125个前沿科学问题之一。

传统疫苗存在诸多局限，一方面，部分传统疫苗免疫效果欠佳，难以应对病毒频繁变异；另一方面，一些疫苗安全性令人担忧，可能引发严重不良反应。此外，部分疫苗研制技术复杂、通用性差，研发周期长且高度依赖研究人员经验，也极大限制了疫苗的快速生产与广泛应用。

针对这些挑战，司龙龙团队提出了蛋白降解靶向的减毒疫苗技术（简称“PROTAR疫苗技术”）。该技术的设计原理是利用细胞中的蛋白质降解机器——“泛素-蛋白酶体系统”，将独特的“生命开关”元件PTD引入至病毒蛋白两端，使得病毒在进入正常细胞后，病毒蛋白被系统识别并降解，导致病毒复制能力减弱，实现病毒“减毒”，从而将病毒变成潜在疫苗。

建立PROTAR流感疫苗库，拓展疫苗多样性

2022年，司龙龙团队首次提出PROTAR减毒活疫苗技术，并发表于《自然—生物技术》期刊。为进一步提升疫苗效用及安全性，在此次发表于《自然—微生物学》的新研究中，团队基于前期研究，建立了PROTAR疫苗库，拓展了PROTAR疫苗多样性。

在真核细胞中已经鉴定出超过600种E3泛素连接酶，为PROTAR疫苗的多样性设计提供了生物学基础。司龙龙团队以流感病毒为研究模型，利用E3泛素连接酶的多样性，设计并成功构建了22类PROTAR疫苗株，拓展了PROTAR疫苗的种类，并展示出PROTAR疫苗的多样性。

此外，团队还创新性地设计出了系统功能缺陷的工程细胞。通过选择性移除“生命开关”元件PTD，病毒蛋白得以保留并稳定存在，使得PROTAR疫苗可以在疫苗制备细胞中高效复制，满足大量制备的需求。

PROTAR疫苗2.0：提升技术灵活性和通用性

团队开发的第一代PROTAR疫苗技术虽然显示出良好的潜力，但该技术仅允许“生命开关”元件PTD装载在病毒蛋白两端（N端和C端），可能会限制技术在不同病毒中的广泛应用。

在发表于《自然—化学生物学》的新研究中，司龙龙团队将该技术进一步升级，开发了PROTAR疫苗2.0。这一版本的技术可支持PTD元件装载在病毒蛋白的任意合适的位点，包括病毒蛋白两端和内部位点，有效地弥补了第一代PROTAR疫苗技术的缺陷。

这一技术的改进，不仅为PTD元件在病毒蛋白中的装载提供了大量位点选择空间，提高了技术灵活性和通用性，还能实现多个PTD元件在同一病毒颗粒中的同时装载，从而提升疫苗的安全性。

在犬肾细胞（MDCK细胞）、小鼠模型、雪貂模型的验证实验中，研究团队证明了PROTAR疫苗2.0具有良好的安全性、免疫原性、交叉免疫保护效果；并进一步地在多种流感病毒中证明了其通用性，有望推广至其他病毒疫苗的研制。

专家评价与未来展望

中国科学院院士高福评价道，该工作极大丰富了PROTAR流感减毒活疫苗的多样性，支撑PROTAR活疫苗系统评价与优化，拓展了人们对PROTAR减毒活疫苗的认知，该团队在PROTAR减毒活疫苗研究方向上的连续性工作为包括流感在内的多种流行性病毒的减毒活疫苗设计提供了新思路、新方法。

中国科学院院士赵国屏也表示，合成生物学作为一门新兴的交叉学科，借鉴工程学原理，设计改造天然生物系统，或合成新的生物体系，揭示生命运行规律（造物致知），变革生物体系工程化应用（造物致用），在食品、医药、能源、环境、材料、农业等领域发挥着越来越重要的作用。该工作基于合成生物学研发新型疫苗技术，丰富了人们对抗传染性疾病的武器库，是合成生物学推动生物医药发展的成功范例。

司龙龙团队的这一系列研究成果，不仅为流感疫苗研发提供了新思路，更为人类防控病毒性流行性传染病增添了新的“利器”。随着进一步的研究和临床试验，PROTAR疫苗技术有望在不久的将来为全球公共卫生事业做出重要贡献。