上海儿童医学中心推出新型多动症药物，实现个体化精准治疗

上海儿童医学中心推出新型多动症药物，实现个体化精准治疗

近日，上海儿童医学中心开出国内首张盐酸哌甲酯干混悬剂处方，标志着我国多动症（ADHD）治疗迎来新的突破。这款新型药物的推出，不仅满足了国内6岁以上多动症儿童对适合儿童剂型药物的迫切需求，更为患儿带来了更加个体化和精准化的治疗选择。

创新剂型，精准治疗

盐酸哌甲酯干混悬剂是全球最新一代的哌甲酯缓释剂型，2012年在美国FDA获批，2023年12月在中国获批。该药物采用独特的Liqui XR缓释技术，口服后45分钟即可快速起效，作用时间持续长达12小时。同时，该药物的剂量调整可以精确到5mg，满足个体化治疗的需求，有助于实现最佳治疗效应的最低剂量。

口感友好，提高依从性

考虑到儿童用药的特殊性，盐酸哌甲酯干混悬剂特别设计为香蕉口味，有效掩盖药品异味，增加儿童服药意愿。同时，该药物的服用方式灵活，既可以随餐服用，也可以空腹服用，对于特别抗拒服药的儿童，还可以将药物混在食物中服用。

专业支持，确保安全用药

上海儿童医学中心发育行为儿科主任余晓丹医师表示，每年该科室门诊量为8万多，其中注意缺陷多动障碍门诊量约为1.7万，新确诊的注意缺陷多动障碍患儿6000-7000例，一半以上需要进行药物治疗。在观测药效的同时，药物的不良反应（比如食欲下降、睡眠质量下降等）一直是发育行为儿科医生们关注的问题。根据患儿的实际情况使用可以调节剂量的干混悬剂，对于实现个体化、精准化治疗以及减少药物不良反应有着十分积极的意义。

上海星晨儿童医院心理科由复旦大学附属儿科医院心理科专家、上海精神卫生中心专家领衔，拥有多位主任/副主任医师、主治医师、心理治疗师和物理治疗师。团队汇聚中国顶级儿童及青少年心理专家、留美心理督导专业治疗师，为ADHD诊断及治疗提供专业支持。

剂量调整，灵活方便

使用前需轻敲瓶身使药物粉末松散，然后按照规定量加入水摇匀。不同规格的优宁睿加水量如下：

• 300mg：需添加53ml水，复溶后最终体积为60ml
• 600mg：需添加105ml水，复溶后最终体积为120ml
• 750mg：需添加131ml水，复溶后最终体积为150ml

复溶后应在15-25℃环境下储存，最长使用期限为4个月。每次给药前需摇匀至少10秒钟。

市场需求，前景广阔

目前，我国6-17岁的儿童和青少年ADHD的患病率约为6.26%，全国患病人数达2300万人。多动症对儿童心理、社会功能及家庭关系造成严重影响，但国内ADHD的药物疗法单一，存在依从性差、不良反应等问题，导致患者诊疗率远远低于发达国家。盐酸哌甲酯干混悬剂的推出，有望改善这一现状，为多动症患儿带来新的希望。

作为一款专为儿童设计的创新药物，盐酸哌甲酯干混悬剂的推出填补了国内儿童多动症治疗领域的空白。其独特的剂型设计、灵活的剂量调整和良好的口感，将为多动症患儿带来更加安全、有效的治疗选择。同时，该药物的上市也体现了我国儿科药物研发和临床应用的不断进步，为儿童健康事业注入新的活力。