首都医大发现ARB降压新机制，肠道菌群是关键

首都医大发现ARB降压新机制，肠道菌群是关键

近日，首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心副主任、北京市高血压重点实验室主任钟久昌教授团队，在国际微生物学权威期刊iMeta杂志上发表重要研究成果。研究揭示了RAAS阻滞剂ARB通过肠道菌群改善高血压靶器官损伤的新机制，为ARB类降压药物的作用提供了新的见解。

研究团队通过深入分析ARB干预下高血压大鼠肠道菌群的改变，探讨了肠道转录组、血清代谢组及肠道微生物改变。研究发现，ARB干预后的菌群移植（FMT）可显著降低SHR高血压大鼠的收缩压水平，减轻血管组织损伤，减少血管内胶原沉积和氧化应激损伤，缓解肠道结构损伤。这些改变与FMT后高血压大鼠受体肠道菌群重建有关，表现为乳酸杆菌、放线杆菌和脱硫弧菌丰度明显降低。研究还发现，FMT后检测到高血压大鼠肠道Ciart、Per1、Per2、Per3和Cipc基因水平升高，Nfil3和Arntl表达降低。循环代谢物6β-羟基睾酮和血栓烷B2在ARB-FMT干预的SHR大鼠显著减少。

该研究得到了科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金重大研究计划、面上项目、青年科学基金项目、北京市自然科学基金、首都医科大学优秀青年人才项目、北京市呼吸疾病研究所院所融合重点攻关项目资助。