遗传密码揭秘：外貌性格疾病如何传给下一代

遗传密码揭秘：外貌性格疾病如何传给下一代

遗传是父母将自身的特征传递给子女的现象，这些特征包括外貌、性格以及疾病等。本文将为您详细解析遗传的基本概念、遗传机制，以及各种特征和疾病的遗传规律，帮助您更好地了解遗传学知识。

遗传是什么

遗传是将父母的特征传给孩子的现象。遗传是一种利用基因向孩子传达特征的现象,基因是记录人类所有特征的信息。

人类有超过25,000种基因,例如决定脸型的基因。基因是DNA的集合。

DNA存在于细胞核中，并以染色体的形式稳定在细胞核中。换句话说，染色体中有DNA, DNA作为基因起作用。

染色体有常染色体和性染色体两种。人类的染色体共计46条，染色体数的详细内容是常染色体44条,性染色体2条。这两种染色体从父母遗传到孩子后,父母的特征会出现在孩子身上。

本文将介绍4种染色体从父母转移到子女的遗传形式。

• 常染色体显性遗传
• 常染色体遗传
• X连锁显性遗传
• X连锁隐性遗传

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指父母一方的基因具有抑制父母另一方基因特性的基因,该基因称为显性基因,其遗传形式称为显性遗传。

如果父母中的任何一方在一组基因中具有抑制其他基因的有问题的显性基因，则该基因出现在子代中的概率为50%。

因为是常染色体遗传，所以与性别无关，会以50%的概率遗传。此外，即使孩子的哥哥或姐姐已经继承了显性遗传，但仍然有50%的孩子继承显性遗传的可能性。

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指，当双亲具有相同特性的特殊基因时，才在子代中出现的基因称为隐性基因，其遗传形式称为隐性遗传。

如果父母双方都有正常基因和隐性基因配对，则父母不会出现隐性基因的特征。也就是带原者 (未发病的状态) 。当孩子同时继承父母的两个隐性基因时，首次发病的概率为25%。

即使孩子的哥哥或姐姐已经继承了隐性遗传，但孩子继承隐性遗传的概率仍然是25%。父母中的一方没有相同的隐性基因,可能会有带原者的后代,但不会有发病者的后代。

X连锁遗传

是在性染色体上发生的遗传。

X连锁遗传是指X染色体中存在异常基因，该基因称为X连锁基因。

性染色体是什么

性染色体包括X染色体和Y染色体。这些染色体的组合决定了性别。

• X染色体+X染色体 (XX) 是女性
• X染色体+Y染色体 (XY) 为男性

X连锁显性遗传 (伴显性遗传)

正常X染色体为「X」 ,异常X染色体为 「x」 , 「x」 为显性。

如果患有X染色体异常的父亲 (xY) 和具有正常X染色体的母亲 (XX) 生下女儿, 则100%的异常基因被传递并发病,但症状可能会减轻,因为正常X染色体可抑制异常X染色体的作用。

这些父母所生的儿子，并不会从父亲那里继承任何异常。因为儿子出生时，只从父亲那里继承Y染色体，从母亲那里继承正常的X染色体。

无论性别如何,母亲 (xX) 和父亲 (XY) 的一个X染色体异常而发病的概率为50%。

母亲染色体为 (xx) 和正常X染色体的父亲 (XY) 的孩子，其女儿和儿子都会出现异常。

X连锁隐性遗传 (伴隐性遗传)

正常X染色体为「X」 ,异常X染色体为 「x」 , 「x」 为隐性。

具有异常染色体的父亲 (xY) 和具有正常X染色体的母亲 (XX) 的女儿都是带原者。带原者是指具有异常基因但尚未发病的状态。因为只有Y染色体从父亲 (xY) 继承，所以不会将异常遗传给儿子。

母亲 (xX) 的一条X染色体异常，父亲 (XY) 的一条X染色体正常，其女儿都是带原者。但儿子发病的概率高达50%。

母亲 (xx) 和正常父亲 (XY) 在X染色体上都有异常基因，其女儿都是带原者。所以儿子一定会遗传异常并发病。

亲子遗传的

本在本文中,将解释父母遗传给孩子的特征。

以是否遗传为主轴，观察以下3种特征。

• 外貌遗传，如容貌
• 性格等内在遗传
• 疾病的遗传

外貌遗传，如容貌

身高

是会遗传的。孩子身高的80%受父母遗传的影响。但是，不一定是完全和父母一样的身高。

因为除了遗传因素，环境因素也是决定身高的原因之一。身高不是由一种基因所决定的。多种基因组合,并以身高的形式表达。

决定身高的基因至少有600种以上。目前还不能说已经找到所有决定身高的基因。

相貌

会遗传的。一般来说，男性与母亲和女性与父亲相似，但目前尚未得到科学证明。

根据荷兰伊拉斯谟MC大学医学中心2012年的一个研究小组的说法，他们似乎发现了5种影响外观的基因。不过,因为是以欧洲人为对象的研究,所以不知道是否适用于亚洲人。

这些基因的具体作用尚不清楚,但已知存在于常染色体上。

常染色体是从父母各继承一半的东西。也就是说，容貌是受父母影响的。

耳朵

是会遗传的。特别是耳朵立起来的情况和遗传性听力损失被认为容易遗传。

耳朵立起来的程度是从正面看脸部时,能看到耳洞等构造的程度。

遗传性听力损失是指天生耳朵就听不清的状态。其原因为基因异常。

当从双亲遗传时，遗传性听力损失的致病基因是常染色体隐性遗传,则子代会发生遗传性听力损失。70%的遗传性听力损失是由常染色体隐性遗传引起的,其余30%为其他形式。

牙齿排列

牙齿排列也会遗传。据说遗传因素占80%，后天因素占20%左右，就像外观有 「像妈妈」 「像爸爸」 一样,牙齿排列也有可能像其中之一。

牙齿的大小、下颌的大小、上颌还是下颌 (龅牙或凹口) 也会遗传。

由于遗传原因造成的牙齿排列不良的情况多为下颌的大小和牙齿的大小不平衡，或者双亲的上颌前突、下颌前突遗传的情况。

牙齿排列,特别是根据幼年时期的生活习惯也会变差。如果您有以下习惯，请小心。

• 用手指挤压
• 舌头的习惯 (用舌头推前牙·伸舌头)
• 托腮
• 姿势不正
• 不吃硬的食物

据说牙齿排列，特别是在孩提时期有上述生活习惯的情况下会变差。

性格等内在遗传

性格

50%的性格是由遗传引起的,其余50%的性格会随环境而变化。

父母遗传是会影响性格的特征。其中一个例子是与血清素分泌有关的基因。

血清素是具有稳定精神作用的神经传达物质。血清素少的话，会出现焦躁和焦虑难以消除等精神不稳定。血清素分泌少的父母的孩子，性格中也会出现精神不稳定的情况。

此外，性格会根据成长环境发生很大变化。即使你有相同的基因，根据父母的养育方式，性格也会有很大差异。

例如，根据有无虐待，孩子的性格会有很大差异。

智力和学习能力

智力和学习能力是遗传的。在学业成绩中产生的个体差异,有7成被认为是遗传造成的。此外，智力和学习能力也会受到学习环境的影响。

运动能力

是会遗传的。根据Marleen H M De Moor等人2007年的研究，有研究报告称, 66%的运动能力是由遗传因素决定的。

目前，已经发现了200多种似乎与运动能力有关的基因。

疾病遗传

发育障碍

发育障碍是指由于天生的大脑运作方式的不同,从幼儿时期开始就有行动方面和情绪方面的特征的状态。(引用母亲)

引用:发育障碍　厚生劳动省　https://www.mhlw.go.jp/kokoro/know/disease_develop.html

在本文中,将解释以下两种疾病。

• 自闭症谱系
• ADHD

发育障碍不仅仅是基因的原因。与环境因素的组合会引发疾病。

自闭症谱系

虽然有相关的基因，但并不一定会出现自闭症谱系。因为遗传基因和环境因素组合，才会出现症状。

自闭症谱系的环境因素可能是以下9个。

• 怀孕早期吸烟
• 汞的摄取
• 有机磷酸盐农药的摄取
• 摄入维生素和其他营养素
• 高龄生育
• 怀孕周数
• 分娩时有没有进行剖腹产
• 夏季怀孕
• 辅助生殖技术的怀孕

ADHD

据说容易遗传。如果父母患有ADHD,则孩子患ADHD的可能性可能比非ADHD父母的孩子高5~10倍。

此外，由于环境因素，即使基因是正常的，也可能发生ADHD。

以下3个因素可能是ADHD的环境因素。

• 母亲吸烟
• 母亲饮酒
• 幼儿期的压力

其他疾病和疾病的遗传

在本项目中,将解释以下8种常见的「父母和子女可能遗传」 的疾病。

• 抑郁症
• 精神分裂症
• 癫痫
• 糖尿病
• 高血压
• 过敏
• 癌症

这些疾病本身并不会遗传给孩子。易成为疾病原因的特征,会遗传给孩子。

抑郁症

抑郁症包括身体因素 (外在因素) 和心理因素 (内在因素) 。

身体原因是疾病或药物。

心理因素与各种环境因素和遗传因素有关，但环境因素被认为比遗传更重要。

精神分裂症

精神分裂症与心理性抑郁症一样,与环境因素和遗传因素有关。

目前尚未确定与发病相关的基因，但认为遗传因素大于抑郁症。

癫痫

如果父母有癫痫，孩子发生癫痫的概率是46%，是没有癫痫的父母所生孩子的23倍左右高。

糖尿病

糖尿病本身不会遗传，但致病基因却会遗传。在流行病学研究中，如果父母是2型糖尿病，与不是2型糖尿病的父母的孩子相比，发病率可能增加3〜4倍。

高血压

高血压本身不会遗传，但是容易患高血压的体质会遗传。父母患高血压时，孩子患高血压的概率如下。

• 如果父母都患有高血压，孩子患高血压的概率约为50%
• 如果父母中有一方患有高血压，其子女患高血压的概率约为30%

高血圧は遺伝要因だ高血压不仅与遗传因素有关，还与环境因素相结合。

以下5个因素被认为是高血压的环境因素。

• 摄入过多的食盐
• 肥胖
• 饮酒
• 运动不足
• 压力

过敏

容易过敏是会遗传的,但不会直接遗传过敏。虽说父母有过敏症，但是孩子不一定会过敏。过敏的发病，除了遗传因素，环境因素也是原因之一。

癌症

癌症不会直接遗传。有导致癌症的基因遗传的情况。

基因突变可能对细胞产生不良影响。其中一个不良影响是癌症。引起癌症的突变通常发生在出生后。并不会遗传给下一代。

但是，如果父母的繁殖细胞发生突变且这种突变是癌症的原因,那么孩子就更容易罹患癌症。所谓的繁殖细胞是指男性的精子和女性的卵子。

先天性疾病的遗传

先天性疾病是由先天性基因异常引起的疾病。

本主题介绍的先天性疾病有以下4种。

• 染色体异常 (如唐氏综合症)
• 单遗传疾病
• 多因素遗传
• 环境因素和致畸因素

除单一遗传性疾病外，遗传基因并不是唯一的原因。这些疾病是由多种基因和环境因素共同导致的。

染色体异常 (如唐氏综合症)

有时也有遗传的现象。但是，大多是双亲的基因没什么问题,是由于突变导致出生染色体异常的孩子。

当唐氏综合症由遗传引起时,其遗传来自双亲,即罗伯逊易位的带原者。

据说75%的罗伯逊易位发生在第13号和第14号。接下来是第14号和第21号、第21号和第21号的比较多,其余的比较少。目前，在罗伯逊易位的染色体中未发现对身体的不良影响。

具体来说，母亲是罗伯逊易位的带原者，其子女患唐氏综合症的概率为10~15%，如果是父亲,可能会低于1%,但根据其易位的位置,也有可能达到100%。

染色体异常的检查是NIPT (新型产前诊断)

NIPT (新型产前诊断)是指宝宝在母亲肚子里时,检查染色体有无异常。会在怀孕10周以后采集母亲的血液。这是一种非确定性的检查。

染色体异常，如唐氏综合症,也可通过NIPT (新型产前诊断)来了解。

为了即将出生的宝宝,这是满足想要精心准备的父母需求的检查。

单基因疾病

会遗传。

单基因疾病是由一种基因突变所引起的疾病总称。难治性疾病有很多。从父母那里继承疾病的概率随着遗传形式的不同而异。

当致病基因是常染色体显性遗传时,会出现以下三种疾病。

• 亨廷顿病
• 家族性淀粉样多发性神经病
• 遗传性结肠腺瘤

当致病基因为常染色体隐性遗传时，会出现以下四种疾病。

• 苯丙酮尿症
• 威尔逊病
• 韦纳综合症
• 尼曼皮克病

当致病基因是X染色体连锁遗传时，会出现以下3种疾病。

• 血友病
• 杜氏肌肉营养不良症
• 亨特综合症

多因素遗传

疾病不会遗传，但是易患病的体质会遗传。

多因素遗传不仅是指遗传因子,也是指通过与环境因子的相互作用而表现出来的遗传方式。单基因疾病是由一个基因引起的，而多因素遗传疾病则不是单一基因所能说明的。

与不具有遗传因素父母的孩子相比,如果父母具有遗传因素,孩子患病的可能性也会增加。

以下是一些多因素遗传病的3个例子。

• 原发性高血压
• 糖尿病
• 心脏病

环境因素和致畸因素

致畸因子是会遗传的。

致畸性是指引起畸形的一种性质。即使父母的基因中有致畸因子，孩子也不一定会出现畸形。

此外，某些环境因素的致畸作用会导致子代突变。换句话说，即使父母的基因中没有致畸因子，孩子也可能出现畸形。

以下6个因素被认为是致畸的环境因素。

• 暴露在辐射中
• 特定药物 (如在怀孕期间禁用的药物)
• 酒精
• 营养不良
• 特定的母体感染
• 遗传性疾病

总结

本文总结了父母遗传给子女的特征。

除了单基因疾病外，其特征还与遗传以外的环境因素结合。您的特征不一定作为孩子的特征显现出来。

在遗传特征中，染色体异常通过产前检查就能知道。

染色体异常可能是从父母遗传到孩子，也可能是突变。在检查之前无法知道有没有患病。

如果在产前检查中知道孩子有染色体异常,就可以提前做好迎接宝宝的准备。