时毅/章培君团队破解病毒突变逃逸机制，开发出全新广谱抗病毒平台

时毅/章培君团队破解病毒突变逃逸机制，开发出全新广谱抗病毒平台

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网易

等

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来源

1.

https://www.163.com/dy/article/JF8K71UA0532BT7X.html

2.

https://news.bioon.com/article/fe4d8490086c.html

3.

https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=71884

4.

https://news.bioon.com/tags/EB%E7%97%85%E6%AF%92

5.

https://news.bioon.com/tags/search/%E8%82%A0%E7%97%85%E6%AF%92

近日，西奈山伊坎医学院时毅团队联合牛津大学章培君团队在国际顶尖学术期刊《Cell》上发表了一项关于病毒突变逃逸机制的重要研究成果。他们开发出一种名为AMETA的全新广谱抗病毒平台，通过工程化纳米抗体靶向病毒多个保守且不易突变的区域，有效应对病毒快速变异带来的挑战。这项研究不仅揭示了病毒突变逃逸的具体机制，也为未来抗病毒疗法的开发提供了新的方向和技术手段。

自新冠疫情暴发以来，病毒不断突变，导致现有疫苗和抗体疗效迅速降低。病毒的逃逸机制表明，靶向保守表位是应对这一挑战的关键，因为这些区域的突变通常会削弱病毒的功能和生存能力。

AMETA平台将高亲和力的人免疫球蛋白M（IgM）骨架与双特异性纳米抗体相结合，实现了对复杂病原体表位的多价结合。通过精准靶向受体结合域（RBD）上超过50%的保守暴露残基并增强结合强度，AMETA在皮摩尔级别展现出卓越的抗病毒效力。

实验室和临床前试验均证明，利用多表位SARS-CoV-2纳米抗体和结构指导设计，AMETA平台构建的工程化纳米抗体以指数级增强了抗病毒效力，超过单体纳米抗体100万倍以上，且对多种SARS-CoV-2病毒突变株（包括奥密克戎）及SARS-CoV病毒表现出强效、广泛且持久的抗病毒活性。

AMETA平台的模块化设计使其能够快速、低成本地生产并适应不断进化的病原体。研究团队认为，这种多目标策略结合显著增强的结合强度，能提供更持久且具弹性的防御机制，以抵御不断进化的病毒。目前，时毅和Garcia-Sastre团队正准备进行额外的临床前和潜在的临床试验，以评估AMETA对各种疾病的治疗潜力。

这一突破性研究为应对病毒突变逃逸提供了新的解决方案，不仅在新冠疫情防控中具有重要应用价值，也为未来抗病毒疗法的开发开辟了新的途径。