依生生物新一代狂犬疫苗临床研究取得积极突破，免疫程序缩短至仅需一周
依生生物新一代狂犬疫苗临床研究取得积极突破，免疫程序缩短至仅需一周
依生生物近日宣布其皮卡佐剂狂犬疫苗三期临床研究取得重大突破，有望将传统狂犬疫苗的免疫程序从3-4周大幅缩短至仅需一周。这一创新成果不仅提高了疫苗的免疫原性，同时保持了良好的耐受性，为狂犬病的预防提供了新的选择。
（图片来源：摄图网）
2024年4月9日，依生生物宣布皮卡佐剂狂犬疫苗三期临床的中期数据取得了突破性的积极结果。这款基于皮卡佐剂技术的狂犬疫苗旨在实现快速免疫保护，有可能将原本三到四周的标准免疫程序缩短至仅需一周。
皮卡佐剂狂犬疫苗是一种迭代产品，采用了依生生物的核心研发成果——皮卡佐剂技术。这种新型双链RNA佐剂通过诱导干扰素产生等多种机制，可以显著提高疫苗的免疫原性和保护效力。最先入组的900例患者中，皮卡佐剂狂犬疫苗组第7天的中和血清学转换率是对照组的两倍。与此同时，免疫原性的提升并没有带来副作用增加的代价，耐受性仍然很好。
依生生物的传统狂犬疫苗已经上市，销售额也在逐年增加。根据数据显示，2021年的销售额为1.84亿元，2022年增长至5.02亿元，2023年更是达到了6.87亿元。可以预见随着皮卡佐剂狂犬疫苗的推出，依生生物的业绩将迎来新的增长点。
近年来，我国狂犬病疫苗行业取得了长足的发展，疫苗的生产技术和质量不断提升，生产企业不断增加，市场竞争日益激烈。同时，政府也加大了对狂犬病疫苗的监管力度，确保疫苗的安全性和有效性。疫苗的接种范围也在不断扩大，使更多的宠物和人类能够及时接种疫苗，有效预防狂犬病的发生。
狂犬病是一种危害极大的病毒性人畜共患病，病死率接近100%。据中国疾控中心统计，2021年中国共有130例狂犬病发病，全部患者不幸死亡，病死率较高。在2021年1月至2月，中国狂犬病发病人数为20人，其中18人不幸死亡。
一旦被狂犬或其他疯动物咬伤抓伤，需尽快注射狂犬病疫苗1剂，并在指定时间内完成数针接种。接种后可以刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力，用于预防狂犬病。
2020年，狂犬病疫苗在中国所有疫苗中批签发数量达到7.86亿剂，位居第一。流感疫苗和百白破疫苗的批签发数量分别排名第二和第三，分别为6.88亿剂和6.82亿剂。
随着人们对宠物健康的重视和宠物市场的不断扩大，狂犬病疫苗的需求量也在逐渐增加。同时，我国政府对宠物保健领域的支持力度也在不断加大，为狂犬病疫苗行业的发展提供了良好的政策环境。随着科技的不断进步，狂犬病疫苗的研发技术也在不断提高，未来在狂犬病疫苗行业将会有更多的创新产品和技术应用，为行业的发展注入新的活力。因此，可以预见我国狂犬病疫苗行业的前景将会持续向好，并具有较大的发展潜力。
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