李志远团队新突破：唾液检测实现幽门螺杆菌高敏诊断

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近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队在幽门螺杆菌检测领域取得重要突破。该团队通过创新性地将环介导等温扩增（LAMP）技术与最新的CRISPR/Cas12a技术相结合，开发出一种针对高致病性幽门螺旋杆菌菌株的高敏感度检测方法。这一研究成果已发表在国际权威期刊《Biosensors and Bioelectronics》上，为幽门螺杆菌感染的早期诊断和预防提供了新的技术手段。

李志远团队提出的新方法巧妙地将两种前沿生物技术相结合，实现了对幽门螺杆菌的高敏感度检测。环介导等温扩增（LAMP）技术能够在恒定温度下快速扩增目标DNA序列，而CRISPR/Cas12a技术则以其精准的基因编辑能力著称。通过将这两种技术联用，研究团队成功开发出一种既能保持高灵敏度又能实现快速检测的新方法。

与传统的检测方法相比，李志远团队的新方法具有显著优势。首先，该方法采用唾液作为检测样本，避免了传统方法中需要采集血液、粪便或进行胃镜活检的不便，实现了真正的无创检测。其次，新方法的检测灵敏度远高于现有技术，能够更早地发现幽门螺杆菌感染，有助于及早治疗。此外，该方法的检测时间较短，能够快速为临床医生提供诊断依据。

幽门螺杆菌感染是导致胃炎、消化性溃疡甚至胃癌的重要因素。据统计，在我国，Hp感染率高达50%左右。李志远团队的这项研究成果有望在临床诊断中发挥重要作用。通过提高检测的准确性和便捷性，该方法不仅能够帮助医生更早地发现感染，还能有效预防高致病性幽门螺杆菌的传播，为实现精准医疗提供了有力支持。

李志远团队的这项研究不仅展示了LAMP与CRISPR/Cas12a技术在病原体检测领域的巨大潜力，更为未来开发更多高敏感度、快速响应的诊断工具开辟了新途径。随着技术的进一步优化和临床应用的推广，这种创新检测方法有望在精准医疗领域发挥更大作用，为提升全民健康水平贡献力量。

这一突破性研究成果的发表，不仅体现了我国在生物医学领域的创新能力，更为全球幽门螺杆菌感染的防控提供了新的技术选择。随着进一步的研究和临床应用，该方法有望成为未来幽门螺杆菌检测的首选方案，为提高疾病诊断效率、改善患者预后带来新的希望。