急性淋巴细胞白血病治疗迎来新突破：从基因突变到精准医疗

急性淋巴细胞白血病治疗迎来新突破：从基因突变到精准医疗

2024年11月，美国FDA批准了一种名为Revumenib的新药，用于治疗携带MLL重排的急性白血病患者，包括急性淋巴细胞白血病（ALL）。这一突破性进展为ALL的治疗带来了新的希望。

Revumenib是一种Menin抑制剂，其作用机制独特。Menin蛋白在白血病细胞的生长和存活中发挥关键作用，而Revumenib能够通过抑制Menin蛋白，阻止癌细胞的增殖，从而达到治疗效果。这一发现不仅为ALL患者提供了新的治疗选择，还为进一步研究靶向治疗开辟了新的方向。

与此同时，南加州大学（USC）的研究人员在儿童ALL的遗传风险研究中取得了重要进展。研究发现，拉丁裔儿童中存在一个特定的遗传变异，这个变异与MLL基因的易位有关，增加了ALL的风险。这一发现有助于解释为什么拉丁裔儿童患ALL的风险更高，并为未来的精准医疗提供了线索。

这些突破性研究为ALL的治疗和预防提供了新的思路。Revumenib的获批标志着ALL治疗进入了一个新的阶段，而USC的研究则为进一步理解ALL的发病机制提供了新的线索。未来，随着研究的深入，我们有望看到更多针对ALL的精准治疗方法问世，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。