英国如何监管基因编辑婴儿？

英国如何监管基因编辑婴儿？

引用

澎湃

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来源

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近年来，基因编辑技术迅猛发展，引发了广泛的伦理与法律讨论。作为基因组学研究最为领先的国家之一，英国在基因编辑领域的监管模式备受关注。本文将探讨英国如何通过法律规制及监管保障基因编辑技术的发展，为其他国家提供借鉴。

英国对基因编辑技术的监管相对宽松，但要求必须在人体受精与胚胎管理局（HFEA）的许可下进行医学研究和使用。HFEA是英国负责监管生殖医学和胚胎研究的权威机构，其职能包括审批基因编辑等前沿生物技术的研究申请，确保相关研究符合伦理和法律要求。

HFEA的监管范围涵盖了从体外受精到胚胎研究的各个环节，其审批标准严格且透明。任何涉及人类胚胎的基因编辑研究都必须经过HFEA的严格审查，包括研究目的、方法、伦理考量以及潜在风险等。这种严格的审批制度确保了基因编辑研究在符合伦理要求的前提下进行。

英国在基因编辑领域的研究较为领先，但也面临着伦理困境。2015年，英国科学家首次获得HFEA批准，对人类胚胎进行基因编辑研究，以了解胚胎发育过程中的基因作用。这一突破性研究为治疗遗传性疾病提供了新的可能性，但也引发了关于“设计婴儿”和基因歧视的担忧。

2018年，中国科学家贺建奎宣布诞生基因编辑婴儿，这一事件在全球引发轩然大波。虽然这一事件发生在中国，但对英国的基因编辑研究也产生了深远影响。英国科学界和监管机构因此更加重视基因编辑技术的伦理和法律边界，强调需要在科学研究和伦理道德之间找到平衡点。

面对基因编辑技术带来的挑战，英国采取了以下措施：

1. 建立伦理审查机制：所有涉及人类胚胎的基因编辑研究都必须经过严格的伦理审查，确保研究符合伦理原则和法律规定。

2. 加强国际合作：英国积极参与国际对话，推动建立全球性的基因编辑技术监管框架。例如，英国科学家参与了世界卫生组织（WHO）的基因编辑技术伦理和治理专家委员会。

3. 公众参与和透明度：英国政府和科研机构重视公众意见，通过公开讨论和咨询，增强基因编辑研究的透明度，确保公众能够参与决策过程。

4. 持续监测和评估：HFEA对已批准的基因编辑研究进行持续监测，确保研究按照批准的方案进行，并及时评估研究进展和潜在风险。

英国在基因编辑领域的监管经验对我国具有重要借鉴意义。我国应建立和完善基因编辑技术的法律规制体系，明确基因编辑技术的研发和应用边界。同时，应设立专门的监管机构，负责审批和监督基因编辑研究，确保研究符合伦理要求。此外，加强国际合作和公众参与也是推动基因编辑技术健康发展的重要途径。

总之，英国通过法律规制和HFEA的监管，为基因编辑技术的发展提供了有力保障。其经验表明，只有在严格的伦理和法律框架下，基因编辑技术才能真正造福人类，避免潜在风险。随着技术的不断发展，各国应加强合作，共同应对基因编辑技术带来的挑战，确保其在符合伦理要求的前提下为人类健康和福祉作出贡献。