新冠后肺纤维化最新疗法揭秘：从药物到干细胞治疗的新突破

新冠后肺纤维化最新疗法揭秘：从药物到干细胞治疗的新突破

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来源

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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，可由多种原因引起，包括感染、自身免疫疾病、环境因素等。在新冠大流行背景下，越来越多的患者在感染后出现了肺纤维化这一严重后遗症。近期，多项研究揭示了肺纤维化的发病机制，并在治疗方面取得了重要进展。

最新研究发现，纤维蛋白与新冠病毒刺突蛋白之间存在特异性相互作用，这种相互作用可能加剧血栓炎症和神经病理学变化。研究团队通过ELISA板实验，证实了纤维蛋白原/纤维蛋白和新冠病毒刺突蛋白之间的结合，并通过肽阵列和表位映射技术，确定了关键的结合位点。

更令人担忧的是，这种相互作用不仅影响凝血过程，还增强了炎症反应。研究显示，刺突蛋白会改变纤维蛋白凝块的结构，使其更致密且抗降解，同时增加巨噬细胞释放活性氧（ROS），从而加剧炎症反应。这些发现为进一步开发靶向治疗提供了新的方向。

目前，美国FDA已批准两种药物用于治疗肺纤维化：吡非尼酮和尼达尼布。其中，尼达尼布能有效抑制胶原蛋白和纤连蛋白的产生，延缓肺功能下降。然而，这些药物并不能根治疾病，只能延缓病情进展。

近年来，干细胞治疗成为研究热点。浙江生创精准医疗科技有限公司在这一领域取得重要突破，其研发的宫血间充质干细胞注射液已获得多项临床试验许可。该疗法通过干细胞的分化、增殖和免疫调节作用，修复受损肺组织，调节肺部微环境，从而达到缓解肺纤维化进程的目的。

目前，浙江生创已获批开展6项针对特发性肺纤维化的干细胞新药临床试验。其中，宫血间充质干细胞注射液正在上海交通大学医学院附属瑞金医院开展I/II期临床研究，面向社会公开招募受试者。

此外，该公司还在树兰（杭州）医院、海南省人民医院和浙江医院开展针对乙型肝炎后肝硬化、酒精性肝硬化和轻度阿尔茨海默病的临床研究，展现了干细胞治疗在多个疾病领域的广阔前景。

尽管肺纤维化仍是一种难以根治的疾病，但随着对发病机制的深入理解，以及新疗法的不断涌现，患者的预后正在逐步改善。特别是干细胞治疗的突破，为这一顽疾的治疗带来了新的希望。未来，随着更多临床试验的开展和新药的获批，我们有理由相信，肺纤维化的治疗将迎来新的突破。