西南大学等揭示芹菜素可靶向组蛋白去甲基化酶KDM1A抑制肝癌细胞的脂质代谢
西南大学等揭示芹菜素可靶向组蛋白去甲基化酶KDM1A抑制肝癌细胞的脂质代谢
西南大学等机构的研究团队在肝癌研究领域取得重要突破。他们发现芹菜素可以通过靶向组蛋白去甲基化酶KDM1A来抑制肝癌细胞的脂质代谢，为芹菜素作为肝癌治疗剂的潜在应用提供了实验支持。这一研究成果发表在国际知名期刊《Phytomedicine》上，影响因子高达6.7。
研究背景
癌症的发展伴随着代谢重编程，肝脏是脂质运输的中心枢纽。芹菜素是一种植物衍生的黄酮类化合物，在各种癌症类型中表现出强大的抗癌特性，并显示出作为癌症治疗剂的潜力。然而，目前对芹菜素下游靶点的研究有限。此外，关于芹菜素对肝癌细胞脂质代谢的影响的报道很少。
研究目的
研究团队旨在阐明芹菜素抑制肝癌进展的代谢机制，寻找下游靶点，为芹菜素的临床试验提供可靠的数据支持。
研究方法
研究团队在体外从细胞和分子水平检测芹菜素的抗癌作用，并通过转录组分析芹菜素的下游靶点，特别是代谢途径基因。接下来，验证了芹菜素的下游靶标，并检查了下游靶标的生物学功能。最后，通过恢复靶基因表达进一步验证了芹菜素的下游靶点。
研究结果
细胞分子实验表明，芹菜素抑制肝癌细胞（HCC）的增殖、迁移、侵袭和脂质代谢。转录组分析显示，芹菜素广泛调节组蛋白去甲基化酶，特别是组蛋白H3K4赖氨酸去甲基化酶类1A（KDM1A）。芹菜素处理抑制了肝癌细胞中KDM1A蛋白的表达和mRNA水平，分子对接预测了芹菜素与KDM1A之间的相互作用。此外，下调KDM1A抑制HCC细胞的增殖和脂质代谢，同样，过表达KDM1A促进HCC细胞的生长。最后，恢复KDM1A的表达部分减弱了芹菜素对HCC细胞脂质代谢的影响。
研究结论
研究团队发现芹菜素通过下调参与脂质代谢的基因来抑制HCC细胞的进展。此外，研究结果表明，KDM1A在抑制HCC脂质代谢中充当芹菜素的下游靶点。这些发现为芹菜素作为肝癌治疗剂的潜在用途提供了实验支持，突出了其在未来临床应用中的相关性。
这一研究成果不仅为肝癌的治疗提供了新的思路，也为芹菜素的临床应用开辟了新的方向。未来，研究团队将进一步探索芹菜素在肝癌治疗中的具体应用，为患者带来更多的希望。