NMN通过SIRT1-AMPK轴调节脂肪细胞降解

NMN通过SIRT1-AMPK轴调节脂肪细胞降解

近日，世界肥胖联盟发布的《2024年世界肥胖地图》指出，我国肥胖形势不容乐观：从2020年到2035年，中国的肥胖人数将呈现稳步上升的趋势，预计成年人肥胖人数年增长率为2.8%，青少年肥胖人数年增长率为2.0%。肥胖不仅会给人带来身材焦虑，还与糖尿病、高血压等多种疾病的发生发展密切相关。

2023年4月，日本研究团队在《Biochemistry and Biophysics Reports》期刊发表题为“Nicotinamide mononucleotide induces lipolysis by regulating ATGL expression via the SIRT1-AMPK axis in adipocytes”的研究成果，成果表明：NMN能加速脂肪分解和抑制脂肪细胞的肥大。

NMN调节脂肪酶，加速脂肪分解

研究团队为了确定NMN对脂肪细胞中脂质储存的影响，用NMN处理分化的3T3-L1脂肪细胞，发现用0.5mM NMN处理四天可显著减少分化的3T3-L1脂肪细胞中的脂质积累。为了确定NMN调节脂肪分解的机制，研究团队检查了与脂肪分解相关的基因表达，发现NMN通过增加3T3-L1脂肪细胞中的ATGL表达来加速脂肪分解。

NMN通过增加3T3-L1脂肪细胞中ATGL的表达来诱导脂肪分解

NMN抑制脂肪细胞的肥大

为研究NMN对肥胖脂肪组织的影响，研究团队用NMN喂食高脂饮食的小鼠八周。与对照组小鼠相比，用NMN治疗的小鼠体重明显下降。组织学检查发现，NMN治疗降低了皮下脂肪组织中的脂肪细胞大小，这表明NMN治疗改善了脂肪细胞的肥大。

NMN治疗降低了喂食高脂饮食的小鼠的脂肪细胞的大小

此项研究中，研究人员发现NMN通过SIRT1-AMPK轴增加了脂肪细胞中ATGL的表达，这一机制可能与NMN抑制皮下脂肪组织中脂肪细胞肥大有关。这项研究揭示的机制可以作为肥胖症和相关代谢紊乱的治疗靶点。