钠电池研究新突破：中南大学团队开发温度自适应钠离子电池

钠电池研究新突破：中南大学团队开发温度自适应钠离子电池

钠离子电池因其丰富的储量和相对较低的成本而成为电化学储能的经济有效方案。然而，低能量密度限制了其广泛应用。中南大学韦伟峰/张春晓团队在Advanced Functional Materials上发表的研究成果，提出了一种异盐添加剂策略（二氟磷酸锂，LiDFP）来优化凝胶聚合物电解质（pGPE）的溶剂化结构，并在钠金属负极上构建稳固的SEI，实现电解质的高稳定性，构建-20-70℃宽温度范围下稳定的电解质-电极界面。

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本文提出了一种异盐添加剂策略（二氟磷酸锂，LiDFP）来优化凝胶聚合物电解质（pGPE）的溶剂化结构，并在钠金属负极上构建稳固的SEI，实现电解质的高稳定性，构建-20-70℃宽温度范围下稳定的电解质-电极界面。

背景介绍

钠离子电池(SIBs)因其丰富的储量和相对较低的成本而成为电化学储能的经济有效方案。然而，低能量密度限制了SIBs的广泛应用。使用低电化学电位(-2.714 V vs . SHE)和高理论比容量(1,165 mAh g-1)的钠金属作为阳极的高能量密度金属钠电池(SMBs)受到了广泛关注。但是，Na与常规电解质之间的不良副反应会导致严重的界面腐蚀和钝化，包括活性Na的持续消耗，不受控制的枝晶生长以及固体电解质界面层(SEI)的反复溶解和重建，从而导致循环稳定性差甚至安全问题。特别是在高温下，传统的液态电解液(LE)会严重分解，加剧了不稳定SEI形成和不可控的Na枝晶生长，可能引发短路和热失控等安全问题。而在低温下，LE较差的动力学性能会导致Na+沉积/剥离不均匀和低Na+利用率，从而导致容量下降和提前失效。因此，基于电解质化学构建坚固的SEI并加速Na+迁移是实现SMBs在宽温域范围内应用的重要策略之一。

研究出发点

图1. pGPE和pGPE+0.5%LiDFP中竞争性溶剂化结构、寄生反应、SEI组成及阳极形态示意图

根据离子溶剂化学，阳离子-溶剂配合物将促进电解质在Na负极上的分解，诱导形成不稳定的SEI和严重的界面副反应，导致持续金属Na和电解质的持续消耗，即使在凝胶电解质（GPEs）体系中也难以控制界面反应并获得稳健的SEI。在本研究中，将异盐添加剂LiDFP引入基于聚丙烯酸酯的凝胶聚合物电解质（pGPE）中以调控电解质的溶剂化结构，构建富无机成分的SEI。

Na+溶剂化结构

理论计算和实验结果表明，与溶剂分子结合能更低的Li+将与Na+竞争偶联溶剂分子，从而推动阴离子进入Na+配位环境，使改性电解质体系中溶剂分离离子对（SSIPs）比例更低，而接触离子对（CIPs）更多。这种优化后的溶剂化结构具有更紧密的阴离子-阳离子键，不仅可以形成富无机组分的SEI，还能有效抑制溶剂诱导的Na阳极上的寄生反应。

电解质的理化性质

进一步评价了LiDFP对电解质溶剂化结构和动力学性能的影响。LiDFP的加入促进了Na+的脱溶过程，并能降低离子迁移活化能。此外，加入LiDFP改性后的电解质具有更低的交换电流密度（1.13×10-4 mA cm-2）、更宽的电化学窗口（0.4 V~5.2V）和高离子迁移数（0.65）。以上结果表明，适量的LiDFP（0.5%）可以提高pGPE的电化学稳定性、界面活性和Na+迁移速率。

不同温度的电化学性能

组装了Na/Na电池和NVP/Na电池在不同温度下测试，以评估电解质和Na金属间的界面相容性。结果表明，pGPE+0.5%LiDFP电解质在室温下能稳定电镀/剥离超1900 h，循环1500圈后容量保持率高达96.8%。即使在60℃的高温下，也能稳定循环超700圈。

软包电池性能

基于商用正负极体系组装了软包电池来评估pGPE+0.5%LiDFP电解质的实际应用能力。与预期相符，pGPE+0.5%LiDFP软包电池表现出较高的放电容量和高容量保持率（87.5%）。再次证实了pGPE+0.5%LiDFP电解质具有良好的温度适应性和界面稳定性，适用于未来应用的GPE基电池器件。

SEI的化学演变与表征

通过原位红外、XPS深剖和飞行时间二次质谱表征了SEI的组成和变化。异盐添加剂策略诱导的竞争溶剂化结构不仅可以促进Na+的快速输运，还能抑制副反应，防止SEI过度增厚，从而保证了良好的长期电化学循环。

总结与展望

综上所述，LiDFP作为异盐添加剂被用于重建Na+的溶剂化结构，从而实现电解质的高稳定性，构建-20-70℃宽温域下稳定的电解质-电极界面。理论计算和综合表征证明，LiDFP能诱导另一种Li+溶剂化结构，与Na+竞争溶剂分子并推动阴离子进入Na+的配位环境，这将进一步提高抗氧化性和有助于生成富无机组分的SEI。因此，在较宽的温度下实现了高度可逆的镀钠/剥离过程。组装的NVP||pGPE+0.5%LiDFP||Na电池在60℃下表现出优异的循环性能（86.7%，700次循环），且软包电池在45℃下经过250次循环后容量保持率仍有87.5%。这项工作为基于离子-溶剂化学方法调节电解质的溶剂化结构开辟了新的途径，并有助于开发宽温域凝胶聚合物基钠离子电池。

本文原文链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202413302

本文原文来自：bilibili