重大突破！加拿大研发癌症新药：每天一粒可治癌症，无需放疗化疗
重大突破！加拿大研发癌症新药：每天一粒可治癌症，无需放疗化疗
近日，加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）吕克·贝蒂厄姆（Luc Berthiaume）教授团队宣布，其研发的口服抗癌药物Zelenirstat在临床试验中取得突破性进展。这种药物通过靶向癌细胞代谢机制，每日仅需服用一粒，即可显著抑制肿瘤生长，且无需传统放疗或化疗的辅助。这一成果被业界誉为“癌症治疗领域的革命性突破”。
研发背景：从被嘲笑的设想到科学验证
贝蒂厄姆教授在研究生阶段便提出一种“通过干扰癌细胞代谢而非直接杀伤细胞”的治疗思路，但当时这一理论因过于激进而备受质疑。历经十余年研究，其团队最终发现癌细胞依赖线粒体代谢和细胞内信号传导通路维持增殖与转移的特性，并据此开发了Zelenirstat。
研究显示，Zelenirstat通过阻断癌细胞对氧气和养分的代谢能力，使其“窒息而亡”。团队博士生Rony Pain解释：“癌细胞需要大量能量支持其疯狂增殖，Zelenirstat通过干扰线粒体功能，切断了它们的能量供应，同时抑制关键促癌蛋白（如Src、Ras）的活性。”
临床试验成果：从实验室到患者的希望之光
临床前研究：在结直肠癌和乳腺癌小鼠模型中，Zelenirstat单药治疗4周后，肿瘤体积缩小60%-80%，且未观察到显著毒性反应。
Ⅰ期人体试验：首位接受治疗的晚期淋巴瘤患者，服药2-3周后肿瘤体积缩小30%；另一名预期仅剩数月生存期的晚期实体瘤患者，用药后存活了18个月。
安全性优势：与传统化疗相比，患者仅报告轻微疲劳或肠胃不适，副作用显著降低。
目前，Zelenirstat已在加拿大多家顶尖癌症中心（如埃德蒙顿Cross癌症研究所、蒙特利尔大学医疗中心）开展多中心试验，并获得美国FDA“快速通道”资格，有望加速上市流程。
作用机制：精准打击癌细胞代谢弱点
Zelenirstat的核心创新在于其双重作用机制：
代谢阻断：通过抑制线粒体功能，阻止癌细胞将氧气和葡萄糖转化为能量，导致其“饿死”。
信号通路干扰：靶向调控癌细胞增殖的关键蛋白，阻断其异常生长信号。
这一机制不仅对血癌（如淋巴瘤、急性髓细胞白血病）效果显著，还对传统疗法难以应对的实体瘤（如脑癌、肺癌、卵巢癌）展现出潜力。团队正进一步探索其对三阴性乳腺癌的治疗效果。
与传统疗法的对比：高效与低毒并存
贝蒂厄姆教授强调：“Zelenirstat的广谱性源于其针对癌细胞代谢通路的普适性，未来或可扩展至胰腺癌等难治性肿瘤。”
挑战与未来展望
资金缺口：Zelenirstat的Ⅱ期临床试验需每种癌症类型2000万加元资金，贝蒂厄姆创立的Pacylex制药公司正积极寻求公众捐款与企业合作。
长期安全性：尽管初期试验显示毒性可控，但NMT酶在正常细胞中亦有功能，需进一步验证长期用药风险。
耐药性管理：团队计划探索Zelenirstat与其他靶向药的联合方案，以延缓耐药性产生。
若后续试验顺利，Zelenirstat或于5-7年内上市，成为首个无需放化疗的口服广谱抗癌药。
结语：改写癌症治疗范式的里程碑
Zelenirstat的诞生，标志着癌症治疗从“无差别杀伤”向“精准代谢调控”的范式转变。贝蒂厄姆团队用科学验证了曾被嘲笑的假设，为全球患者带来了“将癌症变为慢性病”的希望。正如其博士生Rony Pain所言：“每天走进实验室，想到我们的工作可能拯救无数生命，这种使命感令人敬畏。”
科学的光芒，终将照亮生命的至暗时刻。
注：本文数据基于已公开的临床试验信息，实际疗效与安全性以最终审批结果为准。