人的红绿色盲属于什么遗传

人的红绿色盲属于什么遗传

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39健康网

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http://eye.39.net/a/250109/g8uyw7e.html

红绿色盲是一种常见的色觉障碍，影响着全球约8%的男性和0.5%的女性。这种疾病不仅影响日常生活，还可能对某些职业造成限制。那么，红绿色盲究竟是如何遗传的？又该如何诊断和治疗呢？

人的红绿色盲是由X染色体上的基因突变所致，属于伴X隐性遗传。
红绿色盲是由于视网膜内存在一种称为视锥细胞的感光细胞，当其功能异常时，会导致无法正确感知红色与绿色。这种异常通常由X染色体上的基因突变引起，因为该基因位于X染色体上，而男性只有1条X染色体，所以更容易受到影响。患者可能表现出对某些颜色的辨别力下降或完全不能分辨，尤其是在黄色和蓝色之间。此外，还可能出现色觉倒错，即误将一种颜色看作另一种。

可以通过色盲本测试来评估患者的色觉能力。医生会展示一系列包含不同颜色的图形，让患者指出他们看到的颜色是否与预期相同。另外，眼科医生可能会建议进行视野检查、眼压测量以及光学相干断层扫描等以排除其他潜在的眼部问题。红绿色盲目前没有特效治疗方法，但可以使用特殊的色盲矫正眼镜来进行辅助。对于有工作需求的人群，如飞行员或某些职业司机，佩戴特定波长滤镜的有色隐形眼镜也是一个可行的选择。

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，尤其影响男性群体。建议患者及其家人在生育前进行基因咨询，以了解后代的风险并采取适当的预防措施。

本文原文来自39健康网