人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂

人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂

KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因突变在多种恶性肿瘤中较为常见，特别是在结直肠癌患者中。这些基因突变会导致下游信号通路的持续激活，引起细胞异常增殖分化，最终导致肿瘤的发生。因此，对这些基因突变进行联合检测，对于提高肿瘤临床治疗的针对性、降低治疗费用、节省宝贵的治疗时间具有重要意义。

产品特点

1. 操作简便，用时少
2. 结果可靠，判读直观
3. 灵敏度高，样本节省
4. 获NMPA批准可同时检测KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四种基因的试剂盒

产品简介

本试剂盒用于定性检测结直肠癌福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本DNA中人类KRAS基因第2、3、4外显子上12种体细胞热点突变、人类NRAS基因第2和3外显子上3种热点体细胞突变、人类PIK3CA基因20号外显子的H1047R热点体细胞突变和人类BRAF基因15号外显子的V600E热点突变。

检测流程

适用检测样本

• 新鲜组织
• 冰冻组织
• 石蜡包埋组织等

其他介绍

KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因是EGFR依赖的下游信号传导通路RAS-RAF-MAPK途径和PI3K-AKT途径的四个重要基因，这些基因发生突变后会导致下游信号通路的持续激活，引起细胞异常增殖分化，最终导致肿瘤的发生。KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率分别为20～50%、1～6%、10～30%及8～15%。KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变一般会预后较差，且结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药，有研究提示PIK3CA突变患者服用阿司匹林有更高的生存率。

因此，KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变的联合检测能提高肿瘤临床治疗的针对性，降低治疗费用，节省宝贵的治疗时间。辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。

产品资质

注册号：国械注准 20153401124