苯扎溴铵：化学性质、用途与生产工艺详解

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苯扎溴铵：化学性质、用途与生产工艺详解

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来源

https://m.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB8380269.htm

苯扎溴铵基本信息

英文名：Benzyldodecyldimethylammonium bromide
中文名：苯扎溴铵
CBNumber：CB8380269
分子式：C21H38BrN
分子量：384.44
MOL File：7281-04-1.mol

苯扎溴铵化学性质

熔点：50-55 °C
闪点：110 °C
储存条件：2-8°C
溶解度：H2O: soluble 0.1g/10 mL, clear, colorless to very faintly yellow
形态：powder to crystal
颜色：Crystals
BRN：3579193
CAS 数据库：7281-04-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息：Dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide (7281-04-1)

安全信息

危险品标志：Xn
危险类别码：22-36/37/38
安全说明：26-36
危险品运输编号：UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany：3
RTECS号：BO7875000
危险等级：6.1(b)
包装类别：III
海关编码：29239000
毒性：LD50 orl-rat: 250 mg/kg RPZHAW 17,543,66

苯扎溴铵的性质与用途

简介

苯扎溴铵，别名新洁尔灭、溴苄烷铵，是一种季铵盐阳离子表面活性广谱杀菌剂。它具有以下特点：

杀菌作用强而快
毒性低
对皮肤和组织无刺激性
渗透力强
对金属、橡胶制品无腐蚀作用

药理作用

苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类杀菌剂，能降低表面张力，使脂肪乳化，具有清洁除污作用。它能改变细胞膜的通透性，使菌体内重要胞浆物质外渗，阻碍其代谢作用而导致细菌死亡。对革兰阳性菌和阴性菌均有效，但对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌、细菌芽孢无效。

产品特点

苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，具有良好的表面活性，对细菌如化脓杆菌、肠道菌等有较好的杀灭能力，对革兰氏阳性菌的杀灭能力比革兰氏阴性菌强。
通过其所带的正电荷与微生物细胞膜上带负电荷的基团生成电价键，电价键在细胞膜上产生作用力，导致溶菌作用和细胞的死亡；还能透过细胞膜进入微生物体内，导致微生物代谢异常，致使细胞死亡。
消毒效果不受外在环境的影响。在水中性质稳定，有芳香味，适口性好，耐光，耐热，无挥发性，可长期存放，有一定的去垢功效可放心长期使用。能杀灭水中病毒，细菌，净化水质。杀菌谱广泛同时对藻类有特效。
具有渗透力强，消毒彻底的特点。
振摇产生泡沫，可有效形成杀菌膜，锁住微生物定向杀灭。

药物相互作用

与肥皂和其他阳离子表面活性剂、枸橼酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸盐、水杨酸盐、银盐、酒石酸盐和生物碱存在配伍禁忌。
与铝、荧光素钠、过氧化氢、白陶土、含水羊毛脂和部分磺胺药存在配伍禁忌。

化学性质

本品为无色或淡黄色固体或胶体。熔点46～48℃，闪点（Fp）大于110℃。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。

用途

具有优异的杀菌力和去污力。对金属无腐蚀作用，不污染衣服。在医药上用作消毒剂。在油田用作注水杀菌剂。
防腐消毒剂。可与其他消毒剂、杀菌剂配伍。
十二烷基二甲基苄基溴化铵是一种季铵盐型阳离子表面活性剂，具有去污和杀菌能力，可用于蔬、果的保鲜，最大使用量为0.07g/kg。
医药上作消毒防腐剂，用于外科手术前洗手、皮肤消毒及医疗器械消毒，在工业水处理上用作杀菌灭藻剂等。
生化研究。常用的阳离子表面活性剂，兼有杀菌和去垢效力，作用强而快，对金属制品无腐蚀作用，不污染衣服，性质稳定，易于保存，该品毒性低，对组织无刺激性，无积累性毒性。
阳离子表面活性剂，消毒剂，乳化剂。

生产方法

由十二醇-（1）为原料，经溴化生成1-溴代十二烷，再与N,N-二甲基苄胺成季铵盐，即得苯扎溴铵。
溴化：以十二醇为原料，在氢溴酸、硫酸存在的条件下，可制得1-溴化十二烷。
成季铵盐：溴代十二烷加二甲基苄胺，可得苯扎溴铵。
将十二醇置于反应釜，加热熔融，搅拌，边冷却边加入硫酸。然后加入氢溴酸，逐步升温，并在90~95℃下反应8h；冷却后静置分去酸层，用稀碱液将油层中和至Ph一8。再用乙醇洗涤2次后减压蒸馏，收集140～200℃(3.33kPa)的馏分，即为溴代十二烷烃，收率90％。
将溴代十二烷和二甲基苄胺先后加入反应釜，加热至80℃反应6h(温度不超过110℃)即得产品。
由十二醇在硫酸液中与溴化氢作用生成溴化十二烷，再与由氯化苄与二甲胺反应生成的N，N’-二甲基苄基胺合成而得。
也可由十二醇与二甲胺制得十二叔胺后，再与溴化苄合成而得。
将186 kg十二醇加入反应釜中，开动搅拌，在冷却条件下缓缓加入硫酸250 kg。加毕后搅拌1 h，再加入121 kg溴化钠，逐步升温至90～95℃，反应8 h后静置分出酸液。油层是溴代十二烷粗品。将其用泵转移到中和釜，加稀碱液调pH值至8左右，分出碱液，用50%的乙醇洗涤两次，减压蒸馏收集140～200℃ （9 kPa）馏分得精溴代十二烷。收率90%以上。将其打入季铵化釜中，加入120 kg二甲基苄基胺，缓慢升温至100～110℃，保温反应6 h，得目的产物，收率95%以上。