创新前沿：陆军军医大学团队揭示幽门螺杆菌感染致慢性胃炎新机制

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创新前沿：陆军军医大学团队揭示幽门螺杆菌感染致慢性胃炎新机制

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https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/3f6dc750c60ac6406681e8124212d7e8

近日，陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心邹全明、庄园团队在幽门螺杆菌（H. pylori）感染致慢性胃炎机制研究方面取得重要进展。研究团队通过分析H. pylori感染相关胃炎患者的临床样本以及动物模型，揭示了TINAGL1蛋白在促进H. pylori胃粘膜定植和慢性胃炎进展中的关键作用及机制。该研究成果已在国际知名期刊《Cellular & Molecular Immunology》上在线发表。

幽门螺杆菌感染是导致慢性胃炎、胃溃疡等上消化道疾病的主要原因之一，与胃癌的发生密切相关。在H. pylori感染引发的胃病进程中，胃黏膜免疫炎症损伤是一个重要特征，这些损伤在胃溃疡的发生发展和胃黏膜癌变中起着关键作用。

TINAGL1（小管间质性肾炎抗原样1）是一种新发现的基质细胞蛋白，在肿瘤发展中具有双重效应：在三阴性乳腺癌中起到抑制肿瘤进展的作用，而在肝细胞癌中则与预后不良相关。此前，关于TINAGL1在传染病中的功能研究较少，尤其是在H. pylori感染引起的慢性胃炎中，其功能作用和机制尚不清楚。

研究团队通过分析临床收集的H. pylori感染的原代胃粘膜样本，发现TINAGL1是表达水平显著升高的基质细胞蛋白之一。这一发现首次揭示了TINAGL1在H. pylori感染过程中的双重作用：既促进细菌定植，又介导慢性炎症。研究进一步阐明了TINAGL1通过募集Ly6Chigh单核细胞来促进炎症反应的具体机制。

这一研究不仅为理解H. pylori感染致慢性胃炎的免疫学机制提供了新的实验依据和理论基础，更为相关疾病的防治提供了潜在的治疗靶点。

陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心长期聚焦卫勤保障等重大需求，以人才队伍建设为根本，以基础理论研究为重点，以创新应用研究为核心，以科技成果转化为目标，开展肿瘤微环境与免疫治疗研究及核酸药物和治疗性抗体研发等。在邹全明主任的带领下，中心已在国际权威期刊发表SCI论文150余篇，学术影响力不断提升，学科建设得到全面发展。

图1：TINAGL1促进幽门螺杆菌感染慢性化和胃炎进展的病理效应模式图