口服抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物，取得重要进展

口服抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物，取得重要进展

引用

澎湃

1.

https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_30069696

1月30日，日本盐野义制药（Shionogi）在官网宣布，其与UBE公司（宇部公司）联合开发的口服抗呼吸道合胞病毒药物S-337395，在2期临床试验中取得重要进展。

（资料来源：https://www.shionogi.com/us/en/news/2025/01/shionogi-announces-positive-results-from-phase-2-trial-of-respiratory-syncytial-virus-oral-antiviral-candidate-s-337395.html）

数据显示，接受高剂量S-337395治疗的RSV感染者（成人），病毒载量下降近90%，这一成果很可能改变RSV感染后的管理模式。

呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见病毒，特别容易感染婴幼儿、老年人及免疫功能低下者，可能导致细支气管炎、肺炎，严重时危及生命。

目前，RSV感染后的治疗主要是支持性疗法，如呼吸道管理、液体管理，病情严重者需要吸氧、呼吸支持等，缺乏特异性抗病毒药物。

RSV的预防手段主要包括单克隆抗体和疫苗。其中，尼塞韦单抗（Nirsevimab，国内商品名乐唯初）已在中国大陆获批上市，可为婴儿提供在RSV流行季的保护。但目前中国大陆尚未引进RSV疫苗。

S-337395是一种口服小分子抗病毒药物，通过抑制RSV的L蛋白RNA聚合酶活性，阻止病毒复制和转录，减少病毒载量，继而减轻病毒对呼吸道的损伤。

此次随机、对照、双盲的2期临床试验表明，该药物在降低RSV病毒水平方面具有显著疗效，并且耐受性良好。这一阶段性突破，填补了抗病毒治疗药物RSV的空白。

目前纳入的试验人群为成人，若后续试验继续扩大纳入患者的年龄范围，继续显示其安全性和有效性，则S-337395有望成为首款口服RSV抗病毒药物，为高风险RSV感染者（包括儿童）带来全新的治疗选择。