脊髓性肌萎缩症怎么诊断

脊髓性肌萎缩症怎么诊断

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种由基因突变引起的神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。早期诊断对于患者的治疗和管理至关重要。本文将详细介绍SMA的诊断方法，包括临床表现、体格检查、电生理检查、基因检测和其他辅助检查。

临床表现

• 肌肉无力：患者常表现为全身性的肌肉无力，尤其是四肢近端和躯干的肌肉。
• 运动发育迟缓：婴幼儿期表现最为明显，不能正常完成翻身、坐起、站立等动作。
• 呼吸困难：严重者可能出现呼吸系统问题，如呼吸浅快和咳嗽无力。

体格检查

• 肌张力降低：检查时可发现肌肉松弛无力。
• 腱反射减弱或消失：膝腱反射、跟腱反射等多项腱反射测试中反应减弱。

电生理检查

• 肌电图（EMG）：显示出神经源性损害的特征，如纤颤电位和正锐波。
• 神经传导速度（NCV）：通常正常或轻微减慢，但可辅助排除其他神经病变。

基因检测

• 确诊依据：对SMN1基因进行检测，观察是否存在缺失或突变。约95%的患者具有SMN1基因的同源缺失，是最为直接有效的诊断方法。
• 胎儿筛查：对于有家族史的高风险孕妇，可在怀孕早期进行羊水穿刺或绒毛膜取样，以检测胎儿基因。

其他检查

• 血清肌酶：如肌酸激酶（CK）的水平可能轻度升高，但不是特异性指标。
• 磁共振成像（MRI）：用于排除其他原因导致的神经肌肉病变。

确诊后，需要进行个体化的治疗管理，包括物理治疗、呼吸支持和药物治疗。早期诊断和干预对患者的生活质量改善至关重要。

本文原文来自 pingguolv.com