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苯甲酸重结晶实验指导:原理、步骤与注意事项

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@小白创作中心

苯甲酸重结晶实验指导:原理、步骤与注意事项

引用
1
来源
1.
https://www.fanwen118.com/info_22/fw_3532162.html

重结晶是有机化学中常用的提纯方法,通过控制物质在不同温度下的溶解度差异,实现物质的分离和纯化。本文以苯甲酸为例,详细介绍重结晶的原理、步骤和注意事项,帮助读者掌握这一重要的实验技能。

实验目的

  1. 了解有机物重结晶提纯的原理和应用。
  2. 掌握加热、回流、冷却、减压过滤和恒重干燥等操作。
  3. 掌握折叠滤纸的作用与折叠方法。
  4. 掌握固体有机物干燥与否的恒重法判断方法。

试验原理

基本原理

将欲提纯的物质在较高温度下溶于合适的溶剂中制成饱和溶液,趁热将不溶物滤去,在较低温度下结晶析出,而可溶性杂质留在母液中,这一过程称为重结晶。原理就是利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去。

一般过程

选择溶剂;制饱和溶液;趁热过滤(如溶液的颜色深,则应先脱色,再趁热过滤);冷却析晶;抽气过滤;洗涤干燥。活性炭的用量应视杂质的多少而定。一般为干燥粗产品重量的1-5%。

重结晶所用溶剂要求

与要提纯的物质不起化学反应;对被提纯的有机物质必须具备溶解度在热时较大,而在较低温度时则较小的特性;对杂质的溶解度非常大或非常小,溶解度大者使杂质留在母液中,不与被提纯物一道析出结晶;溶解度小者使杂质在热过滤时被除去;对要提纯的物质能生成较整齐的晶体;溶剂的沸点,不宜太低,也不宜太高。当过低时,溶解度改变不大,操作又不易,过高时,附着于晶体表面的溶剂不易除去,等等。在几种溶剂同样都合适时,则应根据结晶的回收率,操作的难易,易燃性和价格等来选择。

实验步骤

折叠滤纸的制作

向学生介绍折叠滤纸的作用,给每个学生发1张滤纸。教师演示。

溶解及趁热过滤演示

抽气过滤演示

布氏漏斗中铺的圆形滤纸要剪得比漏斗内径略小,使紧贴于漏斗的底壁。在抽滤前先用少量溶剂把滤纸润湿,然后打开水泵将滤纸吸紧,防止固体在抽滤时自滤纸边沿吸入瓶中。借玻棒之助,将容器中液体和晶体分批倒入漏斗中,并用少量滤液洗出粘附于容器壁上的晶体,关闭水泵前,先将抽滤瓶与水泵间连接的橡皮管拆开,或将安全瓶上的活塞打开接通大气,以免水倒流入吸滤瓶内。

布氏漏斗中的晶体要用溶剂洗涤,以除去存在于结晶表面的母液,否则干燥后仍要使结晶沾污。用重结晶的同一溶剂进行洗涤,用量应尽量少,以减少溶解损失。洗涤的过程是将抽气暂时停止,在晶体上加少量溶剂,用刮刀或玻棒小心搅动(不要使滤纸松动),使所有晶体润湿。静置一会儿,待晶体均匀地被浸湿后再行抽气,为了使溶剂和结晶更好地分开,最好在进行抽气的同时用清洁的玻塞倒置在结晶表面上并用力挤压,以尽量抽干溶剂,一般重复洗涤1-2次即可。

折叠式滤纸的折叠顺序

抽滤和洗涤后的结晶,表面上还附有少量溶剂。因此尚需要用适当的方法进行干燥。重结晶后的产物需要测溶点来检验其纯度。在测定熔点前,晶体必须充分干燥,否则熔点会下降。固体的干燥方法很多,可根据重结晶所用的溶剂及结晶的性质来选择。常用的方法有如下几种:

  1. 空气晾干:将抽干的固体物质转移到表面皿上铺成薄薄的一层,再用一张滤纸覆盖以免灰尘沾污,然后在室温下放置,一般要经过几天后才能彻底干燥。

  2. 烘干:一些对热稳定的化合物可以在低于该化合物熔点15-20℃的温度下进行烘干。实验室中常用红外线灯、烘箱或蒸气浴进行干燥。必须注意,由于溶剂的存在,结晶可能在较其熔点低得很多的温度下就开始熔融了,因此必须十分注意控制温度并经常翻动晶体。

  3. 用滤纸吸干:有时晶体吸附的溶剂在过滤时很难抽干,这时可将晶体放在二,三层滤纸上,上面再用滤纸挤压以吸出溶剂。此法的缺点是晶体上易沾污一些滤纸纤维。

  4. 置干燥器中干燥。

  5. 判断干燥与否通常采用恒重法,即相隔一定干燥时间的两次称重之差不大于所用天平或台秤的允许误差。

重结晶实验的注意事项

  1. 溶剂的用量为多加20%左右(3g / 90ml 水)。
  2. 活性炭不能加到沸腾的溶剂中,防止外溢。
  3. 冷却应完全,要达到室温,防止损失。
  4. 干燥应低于熔点以下20℃,防止熔融。

苯甲酸的制备

实验目的

  1. 学习用甲苯氧化制备苯甲酸的原理及方法;
  2. 训练机械搅拌;
  3. 复习重结晶、减压过滤等技能。

实验原理及反应式

四、物理常数
五、仪器及药品
三口瓶(250ml),球形冷凝管,量筒(10ml,50ml),石棉网,抽滤瓶,布氏漏斗,烧杯(250ml*2),酒精灯,胶管(2根),滤纸,搅拌棒,表面皿,甲苯2.7ml(2.3g,025mol),高锰酸钾8.5g(0.054mol),浓盐酸,亚硫酸氢钠

仪器装置及教师讲解要点

由于甲苯不溶于高锰酸钾水溶液中,故该反应为两相反应,因此反应需要较高温度和较长时间,所以反应采用了加热回流装置。如果通同时彩用机械搅拌或在反应中加入相转移催化剂则可能缩短反应时间。

操作步骤

  1. 仪器安装、加料及反应

在250ml圆底烧瓶(或三口瓶)中放入2.7ml甲苯和100ml水,瓶口装回流冷凝管和机械搅拌装置,在石棉网上加热至沸。分批加入8.5g高锰酸钾;粘附在瓶口的高锰酸钾用25ml水冲洗入瓶内。继续在搅拌下反应,直至甲苯层几乎消失,回流液不再出现油珠(约需4-5h)。

  1. 分离提纯

将反应混合物趁热减压过滤[1],用少量热水洗涤滤渣二氧化锰。合并滤液和洗涤液,放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化(用刚果红试纸试验),至苯甲酸全部析出。

将析出的苯甲酸减压过滤,用少量冷水洗涤,挤压去水分,把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。

产量:约1.7g

若要得到纯净产物,可在水中进行重结晶[2]。

纯苯甲酸为无色针状晶体,熔点122.4℃。

注释

[1]滤液如果呈紫色,可加入少量亚硫酸氢钠使紫色褪去,重新减压过滤。

[2]苯甲酸在100g水中的溶解度为4℃,0.18g;18℃,0.27g;75℃,2.2g。

思考题

  1. 在氧化反应中,影响苯甲酸产量的主要因素是哪些?

答:反应温度,甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因素。

  1. 反应完毕后,如果滤液呈紫色,为什么要加亚硫酸氢钠?

答:紫色是由过剩的高锰酸钾所致,加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐。

  1. 精制苯甲酸还有什么方法?

答:苯甲酸在100℃左右开始升华。故除了重结晶方法外,也可用升华方法精制苯甲酸。

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