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脊髓性肌萎缩症(SMA)康复治疗的应用:从病因到具体方案

创作时间:
作者:
@小白创作中心

脊髓性肌萎缩症(SMA)康复治疗的应用:从病因到具体方案

引用
1
来源
1.
http://carealliance.com.cn/content/899.html

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。虽然目前有药物治疗,但康复治疗同样重要。本文通过一个具体病例,详细介绍了SMA的康复治疗方法,包括运动训练、辅具使用、心理支持等,为患者和家属提供了实用的参考。

病例回顾

饭饭,女,2022年2月出生,父母亲均为普通职工。10个月大时,外婆发现患儿扶站时双下肢不能进行负重支撑,不能举高双手、身体较柔软等情况,随后到某三甲医院就诊,经过前后3个月的检查,确诊为SMA-2型。

脊髓性肌萎缩症临床分型

该儿童目前情况:

1. 综合运动功能:

  • 能左右翻身
  • 能独坐,在垫上独坐时弓背,躯干向左侧轻度弯曲
  • 仰卧拉坐头后仰(颈部前屈力量不足)

2. 关节活动:

  • 肩、肘、腕关节被动活动度正常
  • 髋、膝、踝、关节被动活动度正常
  • 肩关节及髋关节因肌力不足,未达到90°

3. 反射:

  • 腱反射:肱二头肌腱反射、肱三头肌腱反射、桡骨膜反射、膝腱反射 均(+++)
  • 原始反射:阳性支撑反射(+)
  • 病理反射:Babinski(-)霍夫曼征(-)

4. 平衡:

  • 坐位、直跪位、站立平衡均I级

5. 感觉:

  • 各肌肉冷热、轻触觉、两点辨别觉、关节运动觉均正常

SMA的病因

SMA的病因是由于人体内被称作为“运动神经元存活1号”基因(SMN1)的缺失或异常(变异)所导致的。对于正常人而言,这一基因可以制造出一种被称为“运动神经元存活”(SMN)的蛋白。若此基因异常的话,人体内的SMN蛋白就会缺失或显著减少。SMN蛋白对运动神经元的存活和健康至关重要,没有这种蛋白,神经细胞就有可能萎缩并最终死亡,进而导致肌肉的无力萎缩。

康复治疗方案

对于SMA患者来说,药物治疗与康复治疗是相辅相成的,想要得到好的治疗效果,长期的康复治疗要贯穿全程。下面为大家介绍康复治疗涉及的这几大板块。这些康复治疗方法可以缓解SMA的症状,从而改善患者生活质量。

喂食和营养支持

SMA患者,尤其是儿童,需要摄取足够的营养来保证健康的生长发育。营养师可以提供喂食和饮食方面的建议。如果有吞咽困难或食欲不振的问题,可能需要使用饲管来补充流质食物。

呼吸吞咽

由于呼吸肌无力,SMA患者容易出现呼吸困难、低氧血症、高碳酸血症等问题,尤其是在睡眠中或感染期间。有些患者可能需要使用呼吸机来帮助呼吸,或者使用吸引机来清除气道分泌物。另外,建议接种流感疫苗和肺炎疫苗来预防呼吸道感染。

辅具适配

如果有行动不便的问题,可以使用一些辅助设备来提高活动能力和生活质量。例如,可以使用轮椅、拐杖、支架、矫形器等来帮助站立或行走。职能治疗师或物理治疗师可以提供相应的建议和指导。

运动和功能性活动训练

运动和伸展可以帮助维持肌肉力量和关节灵活性,预防肌肉萎缩和关节僵硬。物理治疗师可以根据个人情况设计一些适合的运动和伸展方案。运动量应根据自身能力而定,但尽量保持一定的活动量。

心理指导

SMA不仅会影响身体健康,也会影响心理健康。SMA患者及其家庭可能会经历焦虑、抑郁、孤独、沮丧等情绪。心理支持可以帮助他们应对压力,调整心态,提高自信和自尊。心理支持可以通过心理咨询、心理治疗、互助小组、社区服务等方式来获取。

康复训练的具体应用

根据儿童的情况对其进行针对性治疗。我们对孩子制定了以活动功能为目标的康复训练。根据ADL梳理出儿童日常生活所需的4个核心姿势(头控、平躺、独坐、站立)和17个功能动作(使用餐具、刷牙、梳头、擦鼻子、洗手、洗脸、穿套头衫/前开衫、系扣子、穿裤子、穿鞋/袜、如厕活动(擦屁股)、转移、椅子/轮椅位置转移、翻身、上楼梯、独走),对其的评估与训练贯穿康复训练全程。

训练内容包括:想象放松、自助放松、个人放松-无限向前、逛动物园、挖宝藏等。

1. 提高双上肢力量

  • 可保持双手支撑位维持
  • 可在双手支撑位下进行单侧支撑
  • 可在单手支撑维持下进行上肢滞空维持

2. 提高下肢屈髋抗重能力

  • 可在仰卧位下完成髋屈曲动作维持
  • 可在仰卧位下进行髋交替屈伸动作
  • 可在仰卧位下进行髋滞空维持能力

3. 可独立坐于矫正椅上进行伸手取物2次

  • 可完成独坐能力
  • 提高独坐位下腰背肌力量
  • 提高独坐位下上肢投掷、双双协作能力

4. 体位转换训练

  • 促进头控侧旋及抗重力能力
  • 促进躯干侧旋能力及腰腹肌肉力量
  • 提高仰卧位到坐位下手支撑转换能力

5. 集体活动训练

  • 可完成独坐
  • 可在独坐位下和同学进行抛接互动能力
  • 可在集体活动中进行体位转换能力

病例总结

SMA全名脊髓性肌萎缩症,是一种具有高致亡性、致残性的神经肌肉罕见病,会导致患者全身性肌无力和肌萎缩,自1981年首次被医学界所描述,很长的一段时间都是束手无策,只能是凭借着医生的经验判断临床发展,给予必要的生命支持,提高生存质量。

到现在SMA已经发展成为可治疗遗传病,关键是早筛查、早诊断和早治疗,但是在应用疾病修正药物治疗的情况下,仍然要坚持合理的康复治疗,保证运动功能的持续上升或者维持现有功能水平。

(来源:顾连芒果儿童康复诊疗中心)

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