美国新型消融术，有效帮助胰腺癌患者缓解疼痛，告别止痛药！
美国新型消融术，有效帮助胰腺癌患者缓解疼痛，告别止痛药！
美国Autonomix Medical公司近日发布新闻稿称，其研发的经血管能量消融术在治疗胰腺癌疼痛方面取得突破性进展。根据初步临床试验结果显示，该技术能让胰腺癌患者在不使用阿片类药物的情况下显著缓解疼痛。
研究亮点
现有数据显示，超过80%的胰腺癌患者会经历中度到重度疼痛。目前的治疗方法主要依赖于阿片类药物或侵入性乙醇注射，但效果有限，并且可能导致风险和副作用。
研究结果表明，这项新技术能显著缓解胰腺癌患者的疼痛并改善患者的生活质量。
- 参与试验的患者中，有79%的患者对这一治疗技术产生了积极反应。
- 患者的疼痛评分在接受经血管能量消融术后显著减少，代表患者在手术后7天内整体健康状态改善了66%。
- 在手术后的7天内，患者对阿片类药物的需求也减少。
技术原理
经血管能量消融术是一种新型医疗方法，主要通过微创手术治疗引起疼痛的神经。该技术通过导管插入到患者的血管中，利用射频能量或其他类型的能量（如激光或微波）来定位并消融与疼痛相关的神经。
具体过程包括以下几个步骤：
- 定位目标神经：使用影像学技术（如超声或CT）引导导管到达特定的神经位置。
- 施加能量：通过导管将能量施加到目标神经，导致神经组织的热损伤，从而减轻或消除神经传导的疼痛信号。
- 评估效果：术后通过疼痛评分和患者的反馈评估疼痛减轻的效果。
这一技术的优势在于其微创性和快速恢复的特点，可以减少患者对传统阿片类药物的需求，提高患者的生活质量。尤其在胰腺癌等疾病中，能够有效减轻由肿瘤或其并发症引起的疼痛。
来源：摄图网
研究详情
在这项研究中，研究人员招募了因无法进行手术而遭受严重腹痛的胰腺癌患者，他们的预期寿命至多为三个月。
研究的主要目标是评估经血管能量消融术作为胰腺癌患者疼痛缓解方法的成功率。研究人员还关注手术前后疼痛水平的变化，手术后4到6周内可能出现的副作用，以及手术前后生活质量的变化。成功接受经血管能量消融术的患者将在手术后7天、4到6周及3个月后进行评估。
研究结果
在头一批参加试验的15名患者中，该技术能减少大多数胰腺癌患者的疼痛评分。
- 接受该技术的14名胰腺癌患者中，有79%的患者（11名）对治疗产生反应。
- 根据视觉模拟评分（VAS），患者的疼痛评分从手术前的7.82降至手术后7天的2.86，平均减少了4.96分。这代表患者在手术后7天内整体健康状态改善了66%。
- 在手术后的7天内，患者对阿片类药物的需求也减少，所有对治疗有反应的患者，在治疗后均未需要增加药物剂量。此外，在手术后24小时的随访中，这些患者也都未需要使用阿片类药物。
- 研究人员还评估了所有患者的视觉模拟评分，无论他们是否对治疗有反应。所有参与研究的患者中，平均视觉模拟评分减少了3.64分。手术前后比较，患者的疼痛感下降了48%。这是一个很显著的治疗结果。
视觉模拟评分（VAS）是一种常用的疼痛评估工具，通常用于帮助患者自我报告疼痛程度。它的结构通常如下：
- 0分代表“无疼痛”（没有任何疼痛感）。
- 10分代表“蕞严重的疼痛”（无法忍受的疼痛）。
患者通过在一条长度为10厘米的直线上标记他们感受到的疼痛强度，标记的位置反映了他们的疼痛感受。医生可以通过测量标记位置到“无疼痛”端的距离来量化疼痛程度。这种方法简单、直观，广泛应用于临床和研究中。
Autonomix首席医学官Dr. Robert Schwartz表示：“疼痛对胰腺癌患者的生活有重大影响。现有数据表明，超过80%的胰腺癌患者报告他们经历过中度到重度疼痛。阿片类药物是这些患者的主要治疗方法，但通常不足以防止因突发性疼痛导致患者需要急诊就医，并且可能中断他们的基础癌症治疗。截至目前，我们的数据表明，经血管能量消融术可以显著减轻这些患者的疼痛，使患者不再依赖阿片类药物的使用，并迅速改善他们的生活质量。”
Autonomix Medical公司首席执行官Brad Hauser表示：“研究中显示的疼痛显著减少和生活质量改善令人鼓舞。这些数据表明，这项技术有潜力改变胰腺癌患者疼痛的治疗范式。”