冬季心血管病高发，NeoVas可降解支架带来治疗新选择

冬季心血管病高发，NeoVas可降解支架带来治疗新选择

随着冬季的到来，心血管疾病再次进入高发期。据统计，气温每下降1℃，心血管疾病相关死亡率就会增加1.6%。在这样的背景下，一种创新的治疗方案——NeoVas生物可吸收支架，正为越来越多的患者带来新的希望。

NeoVas生物可吸收支架是由乐普医疗研发的我国首款全降解支架，于2019年获得国家药监局批准上市。与传统金属支架不同，NeoVas支架采用高分子聚合物材料，基体为左旋聚乳酸（PLLA），涂层为外消旋聚乳酸（PDLLA）。这种设计使得支架在完成血管支撑任务后，能够逐步降解并最终完全被人体吸收。

传统金属药物支架在植入血管后，将终身留存在体内，可能会带来血管弹性下降、支架内再狭窄以及晚期血栓等风险。而NeoVas支架的出现，彻底改变了这一状况。

支架植入后，会经历三个阶段：

1. 血运重建：迅速打开狭窄血管，恢复血流通畅
2. 血管修复：在血管内皮化过程中提供支撑
3. 支架降解：在完成支撑任务后，逐渐降解并被人体吸收

最终，在植入三年左右，支架将完全降解并排出体外，使血管恢复到自然健康的状态。这种“介入无植入”的理念，不仅避免了永久植入物带来的长期风险，也让患者摆脱了“金属心”的心理负担。

NeoVas支架的临床应用效果令人鼓舞。以江苏省某三甲医院为例，一位40多岁的患者因反复胸痛、胸闷前来就诊。检查发现，患者冠脉血管存在多处狭窄，其中一段狭窄严重，需要进行冠脉手术介入治疗。考虑到患者对植入永久金属支架的抵触情绪，医生团队最终选择使用NeoVas生物可吸收支架。术后，患者胸闷等症状消失，手术取得了良好的效果。

与传统金属支架相比，NeoVas支架具有以下优势：

• 降低长期风险：避免了金属支架可能引发的血管弹性下降和晚期血栓问题
• 不影响后续治疗：支架降解后，不会影响未来的影像学检查和再次血运重建
• 提高患者生活质量：消除了患者对体内永久植入物的担忧

冬季是心血管疾病的高发季节，对于需要进行冠脉介入治疗的患者来说，选择一种安全有效的治疗方案至关重要。NeoVas生物可吸收支架的出现，为医生和患者提供了新的选择。

• 减少术后并发症：对于冬季需要长期服用抗凝药物的患者，NeoVas支架可以减少因支架内血栓形成而需要额外用药的风险
• 提高治疗灵活性：支架降解后，不会影响未来的治疗选择，对于病情可能变化的患者来说，这是一个重要的优势
• 心理安慰：对于担心体内植入永久异物的患者，NeoVas支架提供了心理上的安慰

目前，国内已有三款生物可吸收支架产品获批上市，形成了“三强争霸”的竞争格局。其中，NeoVas支架凭借其技术优势和临床表现，赢得了医生和患者的广泛认可。随着技术的不断进步和临床经验的积累，生物可吸收支架有望成为冠心病治疗的主流选择。

对于广大心血管疾病患者来说，NeoVas生物可吸收支架的出现，不仅是一种新的治疗选择，更是一种新的希望。在冬季心血管疾病高发期，与医生充分沟通，选择最适合自己的治疗方案，是每位患者都应该认真考虑的问题。