BRIVIACT：最新抗癫痫药物使用指南

BRIVIACT：最新抗癫痫药物使用指南

BRIVIACT（布立西坦）是一种新型抗癫痫药物，于2016年在欧盟和美国获批上市，2024年在中国正式获批。作为第三代抗癫痫药，BRIVIACT具有选择性高、结合亲和力强、脑部渗透速度快等特点，适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫治疗。

BRIVIACT的通用名为布立西坦，化学名为2-[(1S)-1-(3,5-二氟苯基)乙基]-3-[(2S)-2-甲基吡咯烷-1-基]丙酰胺。该药物由UCB制药研发，最早于2016年在欧盟和美国获批上市，2024年在中国正式获批。BRIVIACT是一种第三代抗癫痫药，对大脑中的突触小泡蛋白2A（SV2A）具有选择性和高亲和力，与左乙拉西坦相比，具有更高的选择性、结合亲和力和更快的脑部渗透速度。

BRIVIACT适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫治疗。部分发作性癫痫是指癫痫发作起源于大脑的某个特定区域，可能表现为运动、感觉、自主神经或精神症状。BRIVIACT通过与SV2A结合，调节神经递质的胞吐作用，从而发挥抗癫痫作用。

BRIVIACT的用法用量应根据患者年龄和体重进行调整。对于成人和12岁以上儿童，推荐起始剂量为每次50mg，每日三次；治疗一周后可增至每次100mg，每日三次。对于6个月至12岁以下儿童，推荐剂量为每次每公斤体重2mg，每日三次。BRIVIACT可以与食物同服或单独服用，但不能咀嚼、分开或压碎。

使用BRIVIACT时需要注意以下事项：

1. 药物相互作用：BRIVIACT可能与其他药物发生相互作用，如与丙戊酸钠合用可能增加肝毒性风险，与大环内酯类抗生素合用可能增加中毒风险。因此，在使用其他药物时，应先咨询医生或药师。

2. 特殊人群用药：对于儿童、孕妇等特殊人群，BRIVIACT的使用需要特别谨慎。儿童患者应选择适合儿童的剂型和剂量，避免使用对认知功能有影响的药物。孕妇则需要在控制癫痫和避免药物对胎儿影响之间寻求平衡，通常会尽量使用安全性高的药物，并在医生的严密监控下使用。

3. 定期检查：服用BRIVIACT的患者需要定期监测血药浓度，以调整药物剂量，确保疗效的同时减少副作用。此外，患者还需要定期进行肝肾功能检查，以及血常规检查，以监测药物可能产生的副作用。

BRIVIACT的常见不良反应包括头晕、嗜睡、疲劳、恶心、呕吐等。在使用过程中，如果出现严重不良反应，如皮疹、发热、肝功能异常等，应立即停药并就医。

BRIVIACT是一种有效的抗癫痫药物，适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫治疗。该药物具有选择性高、结合亲和力强、脑部渗透速度快等特点，与左乙拉西坦相比，具有更高的抗癫痫潜力和有效性。但需要注意的是，BRIVIACT需要在医生指导下使用，同时要注意药物相互作用和不良反应。患者应定期监测血药浓度和肝肾功能，以确保安全用药。