非侵入式产前检测(NIPT):安全筛查胎儿染色体异常
创作时间:
2025-01-21 19:37:32
作者:
@小白创作中心
非侵入式产前检测(NIPT):安全筛查胎儿染色体异常
什么是非侵入性产前检测(NIPT)?
非侵入性产前检测(NIPT)是一种用于筛查胎儿染色体异常的检测方法,特别是第21对染色体的唐氏综合症,以及第13对、第18对染色体异常和胎儿性别染色体异常。该检测适用于孕11周以后的孕妇。
NIPT的必要性与好处
- 必要性:对于想要了解胎儿染色体风险,特别是唐氏综合症风险的夫妇来说,NIPT是必要的。唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病。
- 好处:减少不必要的羊水穿刺。过去,医生会建议35岁以上的孕妇进行羊水穿刺,因为她们患唐氏综合症的风险较高(>1:250)。如果NIPT检测结果显示低风险,那么就无需进行羊水穿刺。
NIPT能检测的遗传异常
异常类型 | 检测率 | 假阳性率 |
|---|---|---|
Trisomy 21 | 99.5% | 0.05% |
Trisomy 18 | 97.7% | 0.04% |
Trisomy 13 | 96.1% | 0.06% |
性染色体异常 | 90.3% | 0.23% |
谁可以接受NIPT检测?
孕周至少10周的孕妇可以接受NIPT检测。
检测结果及解读
- 结果等待时间:检测结果将在5-7天内知晓。
- 异常结果处理:如果NIPT检测发现胎儿异常,产科医生将进行羊水穿刺以进行详细诊断。
关于NIPT的常见问题
- 安全性:由于是通过孕妇的血液进行检测,所以NIPT检测对母亲和胎儿都没有风险。
为什么选择曼谷医院进行NIPT检测?
曼谷医院妇女健康中心拥有资深的产科医生及多学科团队,能够提供全面的服务,包括了解胎儿患唐氏综合症和其他可能异常的风险,并帮助减少流产风险,确保胎儿顺利出生。
本文原文来自曼谷医院官网
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