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非侵入式产前检测(NIPT):安全筛查胎儿染色体异常

创作时间:
2025-01-21 19:37:32
作者:
@小白创作中心

非侵入式产前检测(NIPT):安全筛查胎儿染色体异常

什么是非侵入性产前检测(NIPT)?

非侵入性产前检测(NIPT)是一种用于筛查胎儿染色体异常的检测方法,特别是第21对染色体的唐氏综合症,以及第13对、第18对染色体异常和胎儿性别染色体异常。该检测适用于孕11周以后的孕妇。

NIPT的必要性与好处

  • 必要性:对于想要了解胎儿染色体风险,特别是唐氏综合症风险的夫妇来说,NIPT是必要的。唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病。
  • 好处:减少不必要的羊水穿刺。过去,医生会建议35岁以上的孕妇进行羊水穿刺,因为她们患唐氏综合症的风险较高(>1:250)。如果NIPT检测结果显示低风险,那么就无需进行羊水穿刺。

NIPT能检测的遗传异常

异常类型
检测率
假阳性率
Trisomy 21
99.5%
0.05%
Trisomy 18
97.7%
0.04%
Trisomy 13
96.1%
0.06%
性染色体异常
90.3%
0.23%

谁可以接受NIPT检测?

孕周至少10周的孕妇可以接受NIPT检测。

检测结果及解读

  • 结果等待时间:检测结果将在5-7天内知晓。
  • 异常结果处理:如果NIPT检测发现胎儿异常,产科医生将进行羊水穿刺以进行详细诊断。

关于NIPT的常见问题

  • 安全性:由于是通过孕妇的血液进行检测,所以NIPT检测对母亲和胎儿都没有风险。

为什么选择曼谷医院进行NIPT检测?

曼谷医院妇女健康中心拥有资深的产科医生及多学科团队,能够提供全面的服务,包括了解胎儿患唐氏综合症和其他可能异常的风险,并帮助减少流产风险,确保胎儿顺利出生。

本文原文来自曼谷医院官网

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