恶性腹水治疗迎来新突破：M701和HD004展现显著疗效

恶性腹水治疗迎来新突破：M701和HD004展现显著疗效

腹腔积液是腹腔内异常积聚的液体，可能与多种疾病有关，包括肝脏疾病、心脏疾病、肾功能不全、癌症、感染等。其主要症状包括腹部膨胀、腹胀感、呼吸困难、体重迅速增加、下肢水肿。治疗的关键在于识别并治疗基础疾病，如使用利尿剂、腹腔穿刺抽液或手术治疗。近年来，随着医学技术的进步，对腹腔积液的诊断和治疗手段得到了改进和完善。

恶性腹水是许多癌症患者在晚期、终末期都会经历的症状，最常见于卵巢癌和消化道肿瘤。目前，恶性腹水的治疗主要依赖利尿剂、腹腔穿刺引流、腹腔局部化疗等对症治疗方法，疗效不佳且需要重复治疗。M701是一种上皮细胞黏附分子（EpCAM）和分化簇3（CD3）双靶向的双抗药物，与已退市的卡妥索单抗相比，M701进行了人源化改造，可以显著降低免疫原性。临床试验结果显示，M701在治疗恶性腹水方面具有显著的疗效和高度的安全性，有望成为这一领域的突破性治疗方案。

华道（上海）生物医药有限公司在CAR-T细胞疗法领域的最新突破。该公司研发的HD004细胞是全球首个针对CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤恶性腹腔积液的细胞治疗候选药物。CLDN18.2的高表达与癌症发生、发展、转移和预后有关，在胃癌、食管癌等实体瘤患者中占比33%-37%。恶性腹水严重影响患者生活质量，目前治疗手段有限。华道生物的这一突破性疗法为实体瘤治疗带来了新的希望，同时，该公司致力于降低细胞治疗成本，目标是将百万元的天价抗肿瘤药降至20万元左右，提高药物可及性。