斯坦福&德克萨斯联手破解癌症基因密码

斯坦福&德克萨斯联手破解癌症基因密码

2024年，斯坦福大学和德克萨斯大学西南医学中心在癌症基因研究领域取得了重大突破，为癌症治疗带来了新的希望。

斯坦福大学的研究团队发现，染色体外DNA（extrachromosomal DNA，简称ecDNA）在癌症的发生、发展和治疗耐药性中起着至关重要的作用。这一发现颠覆了传统的遗传学认知，为癌症治疗提供了新的视角。

研究团队分析了来自100,000基因组计划的39种肿瘤类型、14,778例患者的数据，发现17.1%的肿瘤样本含有ecDNA。这些环状的ecDNA不仅包含致癌基因，还可以编码抑制免疫反应的基因，从而促进肿瘤生长。更令人惊讶的是，ecDNA的遗传模式打破了孟德尔遗传定律，它们在细胞分裂过程中以多环单位的形式协同分离，这使得癌细胞能够更有效地逃避治疗和药物的挑战。

这一发现的重要性在于，它揭示了为什么某些癌症患者对治疗产生耐药性，同时也为开发新的治疗策略提供了线索。例如，针对ecDNA的形成和维持机制的药物可能成为未来癌症治疗的新方向。

德克萨斯大学西南医学中心的研究团队则在免疫疗法领域取得了重要进展。他们发现了一种名为H2-Aa的基因突变，这种突变能够通过激活免疫系统来抑制黑色素瘤等癌症的生长。

研究团队通过创建携带各种基因突变的小鼠模型，筛选出具有肿瘤耐受性的基因。结果显示，携带两个H2-Aa突变拷贝的小鼠在接触黑色素瘤细胞后完全没有肿瘤生长，而携带一个突变拷贝的小鼠体内肿瘤生长也明显降低。

基于这一发现，研究团队开发出一种靶向H2-Aa蛋白的单克隆抗体。这种抗体在治疗小鼠黑色素瘤时展现了显著的抗癌效果，尤其与检查点抑制剂联合使用时效果更佳。这一发现为改进现有免疫疗法、提高患者响应率提供了新的思路。

这两项突破性研究为癌症治疗带来了新的希望。斯坦福大学的研究揭示了ecDNA在癌症耐药性中的关键作用，为开发新的治疗策略提供了重要线索。而德克萨斯大学的研究则为免疫疗法的优化提供了新的靶点，有望提高现有治疗方案的效果。

这些发现进一步强调了精准医疗的重要性。通过深入了解每个患者癌症的基因特征，医生可以制定更有效的个性化治疗方案。未来，随着对癌症基因组学的深入研究，我们有望看到更多基于基因特征的创新疗法，为癌症患者带来更好的治疗效果和生活质量。