中国首例LDR2402注射液临床试验启动，高血压治疗迎新曙光

中国首例LDR2402注射液临床试验启动，高血压治疗迎新曙光

近日，成都先衍生物技术有限公司自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验，并在四川省人民医院完成首例受试者入组。这款新药通过靶向特定信号通路，有效降低血压，具有良好的安全性和耐受性，有望实现长效降压。

LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，用于治疗高血压。临床前动物实验显示，该药单次给药后药效可平稳持续超过半年，具有优秀的安全性。临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，并可能通过维持24小时血压减少血压变异性（BPV），给高血压患者带来心血管获益。

与此同时，最新一代β受体阻滞剂——盐酸贝凡洛尔片也被纳入《中国高血压防治指南》推荐用药。作为第四代洛尔类降压药，盐酸贝凡洛尔片在作用机制上进行了重大升级，具有更高的选择性，能同时阻断α1和β1受体，大大降低了传统洛尔常见副作用的发生率。目前，该药在京东大药房销售火爆，好评率达97%，已成为中青年高血压患者的新选择。

《中国高血压防治指南（2024年修订版）》对高血压的诊断标准、分级分型、治疗方案等进行了全面更新，新增了多种降压治疗方法，如ARNI、MRA等，并强调了中医药在高血压治疗中的应用。该指南的发布，为临床医生提供了更全面、更具体的治疗建议，有助于提高高血压的控制率。

此外，高血压治疗领域还有多项新进展值得关注。例如，SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂等新型药物在降压的同时，还能改善代谢状况；远程监测、智能提示等创新技术则为患者提供了更便捷的管理方式。

这些新进展预示着高血压治疗领域将迎来革命性变革，为患者带来更多希望。随着研究的深入和技术的进步，未来高血压的治疗将更加精准、有效和便捷。