LDR2402注射液获批临床：高血压治疗迎来创新疗法

LDR2402注射液获批临床：高血压治疗迎来创新疗法

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证券时报网

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来源

1.

https://www.stcn.com/article/detail/1416502.html

2.

http://finance.sina.com.cn/stock/med/2024-09-02/doc-incmtrws1293614.shtml

3.

https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/041c85ad7a8ebd20bf299f2c30b2629d

4.

http://tzyounuo.com/ReadNews.asp?NewsID=15395&BigClassID=20&SmallClassID=48&SpecialID=0SmallClassName=

5.

https://synapse.zhihuiya.com/article/4ca55df9-de91-4632-9000-c20a1ecb049c

6.

https://m.chinaventure.com.cn/news/83-20240829-382747.html

7.

https://apps.medtrib.cn/media/phone/post/app/2523973/e205e8f7-920d-48d0-a7d4-292be2f0f442.html

8.

https://www.cdbtgroup.com/newsinfo/884432622841757696.html

9.

https://www.crsi.com.cn/Html/News/Articles/850.html

10.

http://www.news.cn/health/20240812/32ac2d4a596d4efa91f468040022103d/c.html

近日，成都先衍生物技术有限公司自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局批准，正式启动临床试验。这是我国在高血压治疗领域的一项重要创新，有望为患者带来全新的治疗选择。

LDR2402注射液是一种创新型小核酸药物，通过靶向特定的基因表达调控机制来降低血压。与传统的小分子降压药不同，小核酸药物能够从源头上干预疾病进程，具有更持久的疗效和更低的副作用风险。目前，该药物已在四川省人民医院完成首例受试者入组，标志着我国在小核酸药物领域取得重要突破。

此次开展的I期临床试验是一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，计划招募50例健康或轻度高血压受试者。试验将评估不同剂量LDR2402单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。这种设计能够确保研究结果的科学性和可靠性，为后续临床研究提供坚实的数据支持。

当前，高血压已成为我国乃至全球范围内的重大公共卫生问题。据统计，我国高血压患者人数已超过2.45亿，但血压控制率却不足17%。现有降压药物虽然种类繁多，但普遍存在疗效有限、副作用明显等问题。LDR2402注射液的出现，有望突破传统药物的局限，为高血压治疗带来新的希望。

成都先衍生物技术有限公司成立于2022年，是一家专注于寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发的生物技术公司。公司已建立多个技术平台，包括寡聚核酸药物化学修饰及偶联技术、肝外化学递送和肝细胞递送技术等。目前，公司已获得近亿元融资，多个研发项目已进入临床阶段，展现出强大的研发实力和商业化潜力。

虽然LDR2402注射液的临床试验刚刚启动，但其展现出的创新性和潜力已引起广泛关注。如果临床研究能够证实其安全性和有效性，该药物有望成为高血压治疗领域的重要突破。然而，新药研发是一个漫长而复杂的过程，需要经过严格的临床试验和监管审批。我们期待LDR2402注射液能够顺利推进，早日为高血压患者带来新的治疗选择。