《柳叶刀》重磅:贝那利珠单抗引领哮喘治疗新突破
《柳叶刀》重磅:贝那利珠单抗引领哮喘治疗新突破
11月28日,国际顶级医学期刊《柳叶刀》发表了一项具有里程碑意义的研究:阿斯利康研发的贝那利珠单抗(benralizumab)在治疗哮喘和慢阻肺方面展现出前所未有的疗效,这可能是近50年来该领域最重大的突破。
这项由伦敦国王学院牵头的研究共纳入158名哮喘或慢阻肺患者。研究设计了三组对照试验:第一组接受贝那利珠单抗注射和安慰剂药片;第二组接受标准的泼尼松类固醇治疗;第三组同时接受贝那利珠单抗注射和类固醇治疗。
研究结果显示,贝那利珠单抗组在28天后的呼吸道症状(包括咳嗽、喘息、呼吸困难和痰液堆积)明显改善。更令人振奋的是,在90天的随访期内,与接受类固醇治疗的患者相比,贝那利珠单抗组治疗失败的患者数量大幅减少。
贝那利珠单抗之所以能取得如此显著的疗效,与其独特的作用机制密切相关。作为一种单克隆抗体,它能够精准靶向嗜酸性粒细胞,这种细胞在哮喘和慢阻肺发作时会引发肺部炎症。贝那利珠单抗能在24小时内快速清除这些炎症细胞,从而达到治疗效果。
这一突破性发现的意义不言而喻。据统计,哮喘和慢阻肺每年在全球造成的死亡人数高达380万。其中,慢阻肺更是位列全球第三大致死原因。而传统的类固醇治疗不仅效果有限,还可能带来严重的副作用,如糖尿病和骨质疏松症。
西澳大利亚大学临床高级讲师Sanjay Ramakrishnan博士表示:“我们的研究为哮喘和慢阻肺治疗带来了突破性的进展。慢阻肺是全球第三大致死原因,但目前的治疗方法已经过时,迫切需要为患者提供更有效的治疗方案。”
值得一提的是,中国药企在哮喘治疗领域也展现出强劲的创新实力。健康元药业集团在呼吸系统疾病治疗领域持续领跑,其研发的GSNOR抑制剂已进入Ⅱ期临床研究阶段,首例患者已成功入组。此外,该公司针对慢阻肺的PREP靶点创新药也已进入一期桥接研究阶段,有望成为全球首个上市的PREP抑制剂药物,同时也是中国首款创新机制的COPD口服药。
这些突破性进展预示着哮喘和慢阻肺治疗领域正在迎来新的希望。随着更多创新药物的研发和上市,全球数百万患者的生存质量有望得到显著改善。