手术同意书签字规定、医院告知义务及假药认定标准详解
手术同意书签字规定、医院告知义务及假药认定标准详解
在医疗过程中，手术同意书的签字、医院的告知义务以及假药的认定标准是三个重要的法律问题。本文将为您详细解答这些问题，帮助您更好地了解相关法律规定。
手术同意书谁可以签字
一般来说，手术同意书应由患者本人签字。如果患者具备完全民事行为能力，其本人签字即有效。但在某些特殊情况下，如患者因昏迷、神志不清等原因无法签字时，可由其法定代理人（通常为配偶、父母、成年子女等）签字。若患者为无民事行为能力人（不满八周岁的未成年人、不能辨认自己行为的成年人等）或限制民事行为能力人（八周岁以上的未成年人、不能完全辨认自己行为的成年人等），除法定代理人签字外，还需经医疗机构负责人或者授权的负责人批准。总之，签字主体需根据患者的民事行为能力等具体情况来确定。
医院告知义务能否口头吗
医院的告知义务既可以口头也可以书面。
口头告知在某些情况下是可行的，比如在紧急情况下，医生需要迅速向患者或其家属传达关键信息，此时口头告知能够及时让对方了解重要情况，例如病情的紧急程度、急救措施等。但口头告知可能存在信息传递不完整、容易遗忘或误解的风险，一旦发生医疗纠纷，可能会在证据留存方面存在一定问题。
书面告知则更具确定性和稳定性，医院通常会以书面形式详细记录告知的内容，包括疾病的诊断、治疗方案、可能的风险及替代方案等，患者或其家属在阅读书面告知后可以有足够的时间理解和思考，也便于日后作为证据留存，在处理医疗纠纷时能更有效地维护各方的权益。
一般来说，为了确保告知义务的充分履行和避免潜在的法律风险，医院应尽量采用书面和口头相结合的方式进行告知，尤其是对于一些重要的告知事项，书面记录可以作为重要的依据。
假药的认定标准是什么
假药的认定标准主要有以下几点：1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3. 变质的药品；4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。例如，若某药品的成分与国家规定的标准不一致，如少了关键成分或多了不该有的成分，就可认定为假药。又如，将普通食品冒充药品销售，也属于假药范畴。此外，药品因保存不当等原因发生变质，以及其标明的可治疗疾病范围超出了药品本身的功能等情况，均符合假药的认定标准。