多国就疫苗共享达成协议，将确保“公平获得和分配”
多国就疫苗共享达成协议，将确保“公平获得和分配”
一个由156个国家和地区组成的联盟达成一项“里程碑式”协议，以使任何新的新冠病毒疫苗能够在全球范围内迅速、公平地向3%的参与国人口分发，从而保护脆弱的医疗体系、前线医务工作者和那些处于社会看护环境中的人群。
据英国《卫报》网站9月21日报道，新冠肺炎疫苗分配计划———由世界卫生组织共同领导，名为COVAX全球疫苗机制———是为了确保世界上最富裕的国家和发展中国家公平分享任何新疫苗的研究、采购和分销。64个较高收入经济体已经加入COVAX，其中包括35个经济体以及欧盟委员会，预计未来几天还会有38个经济体加入。该计划的最终目标是，到2021年底，向全世界提供20亿支安全有效的疫苗。到目前为止，政府、疫苗制造商、组织和个人已经为疫苗研发投入了14亿美元。
认识到首批出现的有用疫苗可能供不应求，获批的疫苗一开始将提供给需求最迫切的3%的参与国人口，随着时间的推移逐步扩大到每个国家20%的最脆弱人口。
报道称，在周一于日内瓦举行的新闻发布会上，世卫组织总干事谭德塞宣布了该协议。他表示，COVAX疫苗是“世界上规模最大、种类最多的新冠肺炎疫苗”，将优先考虑提供给风险最大的人。
他说：“这个机制使全球协调行动，取得尽可能大的效果，并将有助于控制这种流行病，确保疫苗竞赛是合作而不是竞争。”
他还说，该计划将确保“所有国家的一些人，而不是某些国家的所有人”都能接种疫苗。
据一份详细说明这一安排的文件称：“在这一大流行病的目前阶段，合理的情况是，虽然新冠肺炎疫苗的供应仍然非常稀少，但各国应首先把重点放在降低死亡率和保护保健系统上。”
报道指出，COVAX是为了应对当前流行的所谓“疫苗民族主义”的威胁而成立的，由世卫组织、全球疫苗免疫联盟、包容性疫苗联盟和流行病防范创新联盟领导，以确保“公平获得和分配新冠肺炎保健产品”，尤其是疫苗。
全球疫苗免疫联盟欢迎COVAX“现在开始运作”。该联盟首席执行官塞思·伯克利说：“各大洲的政府都选择携手合作，不仅是为了确保本国人民获得疫苗，而且是为了确保最脆弱的地方都能获得疫苗。”
流行病防范创新联盟首席执行官理查德·哈切特说：“在国际社会齐心协力应对这一流行病的情况下，这是公共卫生史上一个具有里程碑意义的时刻。”
另据法新社日内瓦9月21日报道，根据周一公布的名单，有60多个富裕国家加入了世界卫生组织为方便穷国获得预防新冠病毒疫苗而设立的机制———COVAX全球疫苗机制。
世卫组织总干事谭德塞则向媒体表示，“我们的目标是从现在起到2021年底拥有20亿支疫苗。看到大多数国家参与COVAX全球疫苗机制，我们深受鼓舞”。
世卫组织在公报中指出，世卫组织及其伙伴们今后将开始与疫苗生产商签署正式协议，旨在获得“为终止从现在起到2021年底大流行病急性阶段”所必需的剂量。
COVAX全球疫苗机制是联合国创建的国际机制的组成部分，旨在加速公平获得抵制新冠病毒的手段。尽管如此，世卫组织所需要的380亿美元目前只收到30亿美元。
冷链运输环节出现问题，韩国疫苗差点酿成大祸
韩国疾病管理厅22日表示，政府已暂停实施为民众免费接种季节性流感疫苗的计划，原因是疫苗冷链运输环节出现问题。
据韩国《中央日报》23日报道，针对韩国政府“紧急喊停”大规模流感疫苗接种一事，负责疫苗流通的新星药品董事长金振文（音）表示，这起事故发生在医药用品冷链运输的末端，公司将部分疫苗委托给专业医药用品物流公司“S公司”进行配送，不料在此过程中部分疫苗被暴露在常温环境中，“疫苗交付的准备时间太短，以至于未能照顾到冷链运输的最终环节，一切都是我们的错，我们愿接受政府责罚”。
金振文还说，在已经交付的517万支疫苗中，大约250万支可能曾暴露于常温环境，但他强调，未被妥善冷藏的疫苗都未被注射。韩国疾病管理厅表示，全国已有11.8万人接种流感疫苗，尚未接获不良反应报告。政府将对疫苗进行质量检查，判断疫苗是否出现变质后再决定继续使用还是废弃，检查预计将持续2周。有分析认为，韩国政府想同时管控新冠和流感“双重疫情”的出发点是好的，但相关疫苗的安全性得不到保障，令人担忧。
美洲国家疫情仍然复杂危险新冠疫苗“并非指日可待”
据埃菲社华盛顿9月16日报道，泛美卫生组织当地时间16日警告说，尽管全世界都在努力研发，但是“安全有效”的新冠疫苗“并非指日可待”。一些美洲国家疫情形势仍处在复燃风险之中，还有一些地区感染数字仍在急剧上升，唿吁以“一种新的方式”过日常生活，保持社交距离，改造公共空间等。
该组织负责人卡丽萨·艾蒂安在视频新闻发布会上说，“虽然全世界都在加快研发防治新冠病毒的新武器，但是可以大规模生产和分发安全有效的疫苗并非指日可待”。
这位专家还警告说，上周美洲大陆“进入两个令人沮丧的低点：新冠病毒病亡人数超过50万，确诊病例接近1500万”。
在艾蒂安发表这番讲话之前，牛津大学和阿斯利康制药公司联合研发的一款新冠疫苗的临床试验得以恢复继续，此前试验因为一名志愿者出现严重不良反应而中断，这款疫苗被寄予厚望。
艾蒂安指出，新冠病毒传播在美洲某些地方例如美国已经消退，美国的报告病例正在减少，但她同时警告说，这些数字掩盖了美国仍有些地区的确诊病例数出现“令人担忧的增长”这一事实。
艾蒂安说，其他国家的情况更加复杂，过去15天，在哥伦比亚和委内瑞拉接壤的一些地区，确诊病例增加了“10倍”。她警告说，阿根廷的情况也是类似，牙买加、巴哈马和多米尼加共和国的病例在急剧增加。在墨西哥以及厄瓜多尔、哥斯达黎加和玻利维亚，一些地区的新冠病死率正在升高。
艾蒂安补充说，“这显然在提醒我们，美洲地区还有无数人仍然容易受到感染，特别是那些尚未暴露（在病毒环境中）的大量人口”。
艾蒂安还提到，美洲许多国家决定恢复疫前社会和公共生活，原因“可以理解”，但是她警告说，过早开放将给病毒“扩散”的空间，使人群处于危险之中。“只要看看欧洲就可以明白这个道理，不少之前感染曲线已经平缓的国家现在疫情死灰复燃”，艾蒂安说，她唿吁以“一种新的方式”过日常生活，保持社交距离，改造公共空间等等。
艾蒂安说，为此，各国必须协同合作，避免有症状的人以及最近前往过疫区的人出行，因为现在旅游出行已经逐步开放。同样，她敦促玻利维亚、巴西、智利和美国等需要在今年举行选举的国家“精心计划防范措施”，防止疾病传播。
俄高调宣布下月注册第二款疫苗
“俄罗斯很快将注册第二款新冠疫苗。”23日，俄总统普京正式宣布这一消息。这是继8月“卫星-V”新冠病毒疫苗之后，俄罗斯将注册的第二款疫苗。俄卫生部称，目前俄罗斯有5款国内外疫苗准备注册。
“今日俄罗斯”电视台23日报道称，普京当天在克里姆林宫与议员会面时表示：“第二款俄罗斯疫苗将很快被注册。我们的科学家让我们成为世界上第一个制造可以预防新冠病毒疫苗的国家。”
俄消费者权益保护和公益监督局22日称，俄卫生部启动由该局“矢量”中心研发的EpiVacCorona疫苗注册程序，计划于10月15日前完成注册。这一疫苗的工业生产将在“矢量”中心的生产平台进行。同时，10月这一疫苗注册之后，计划招募60岁以上及患有慢性病的志愿者参与临床试验，另外，还将招募5000名不同年龄段的成年志愿者参加试验。
俄罗斯卫生部22日还宣布，决定允许另一款俄罗斯疫苗投入临床试验。这是第三款被允许进入临床试验的疫苗。它是由俄丘马科夫中心研发的灭活疫苗。俄罗斯卫生部已经发放许可。新疫苗的试验将在基洛夫、圣彼得堡和新西伯利亚进行，将有3000多名志愿者参加。
同时，俄罗斯还开始试验中国研发的疫苗。俄罗斯卫星通讯社报道称，俄罗斯Petrovax公司新闻处宣布，该公司启动中国康希诺生物研发的新冠疫苗第三阶段研究，志愿者目前感觉良好。该公司新闻处称，计划2020年在莫斯科州每月生产超过400万剂中国研制的新冠疫苗。从2021年起，疫苗产量将提升至每月1000万剂。
来源：参考消息,环球时报,新华社综合
注：文章内的所有配图皆为网络转载图片，侵权即删！
返回贤集网，查看更多