2024 ESC年会重磅发布:急性心肌梗死治疗迎来新突破
2024 ESC年会重磅发布:急性心肌梗死治疗迎来新突破
2024年8月30日至9月2日,全球心血管领域最具影响力的盛会——欧洲心脏病学会年会(ESC 2024)在英国伦敦盛大召开。此次会议上,来自世界各地的心血管专家齐聚一堂,分享了多项关于急性心肌梗死(AMI)的最新研究成果,为这一严重心血管疾病的治疗带来了新的希望。
多模态成像技术助力精准诊断
天津市胸科医院高静教授团队在会上展示了他们在AMI多模态平台诊疗方面的最新研究。其中一项研究通过心肌声学造影(MCE)评估了ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉微血管阻塞(MVO)的情况。研究发现,MVO的发生率高达53.1%,且与不良预后密切相关。具体而言,女性、左室射血分数(LVEF)低于40%和MVO是主要不良心血管事件(MACE)的独立危险因素。
另一项研究则聚焦于急性冠状动脉综合征(ACS)患者的高危斑块特征。研究团队利用光学相干断层扫描(OCT)技术,对169例ACS患者进行了详细分析。他们发现,高危斑块(HRP)的主要特征包括脂质弧度大于180°、最小管腔面积小于3.5 mm²等。通过LASSO回归模型,研究者成功构建了一个预测HRP风险的模型,该模型的AUC值达到0.780,显示出良好的预测性能。
创新药物带来治疗新选择
在长城心脏病学大会上,全球领先医疗健康公司晖致(Viatris)展示了其在研新药Selatogrel。这是一款高选择性的P2Y12受体拮抗剂,专门针对AMI早期治疗。与传统药物不同,Selatogrel可通过自动注射器实现皮下自我给药,为患者提供了更加便捷的急救方案。
晖致全球医学事务负责人Lobna Salem博士表示,目前约80%的心血管死亡由AMI或中风引起,而有心梗病史的患者复发风险极高。Selatogrel的出现有望填补这一未被满足的医疗需求。该药物已在Ⅱ期临床研究中展现出良好的安全性和有效性,FDA已授予其Ⅲ期研究快速通道认证。目前,Ⅲ期临床研究(SOS-AMI研究)已覆盖40多个国家的500多个研究中心,预计将于2027年完成。
个体化抗栓治疗优化临床实践
在“医心有道 抗栓大咖谈第70期”节目中,多位心血管领域专家深入探讨了2024 ESC年会上公布的最新研究。其中,一项关于老年AMI患者的研究引起了广泛关注。研究显示,在老年AMI患者中,急性期首选替格瑞洛治疗不仅能降低患者一年期死亡率,还能带来长达五年的生存获益。
专家们一致认为,双联抗血小板治疗(DAPT)仍是AMI治疗的核心,但需要更加个体化的治疗策略。一方面,持续抗血小板治疗会增加出血风险,需要在缺血和出血风险之间找到平衡点;另一方面,不同患者的临床特征和预后存在差异,应根据患者具体情况制定抗栓治疗方案。
这些最新研究和治疗策略的出现,为AMI患者带来了新的希望。随着多模态成像技术的进步、创新药物的研发以及个体化治疗方案的优化,我们有理由相信,AMI的治疗效果将得到显著改善,患者的生存率和生活质量也将大幅提升。