《琥珀酸地文拉法辛临床应用专家建议》重磅发表

《琥珀酸地文拉法辛临床应用专家建议》重磅发表

2024年12月，《琥珀酸地文拉法辛临床应用专家建议》在《中国新药杂志》重磅发表，该专家建议由全国17位精神领域顶尖临床专家参与编写。编写小组基于现有的研究证据和临床实践经验，从药理作用、临床疗效、合并用药、安全性和耐受性等多个方面对琥珀酸地文拉法辛进行了详细介绍，该专家建议的发表将给临床医生提供全面、科学和客观的用药指引，帮助更多患者从DVS治疗中提高获益。

琥珀酸地文拉法辛缓释片（desvenlafaxine succinate, DVS）是一种抗抑郁药物，属于选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），2008年在美国上市，并在全球广泛使用。石药集团DVS缓释片于2023年6月获批在国内首仿上市，同年被纳入国家医保目录。

DVS的抗抑郁疗效已经被多个随机对照临床试验证实，成为国内外治疗成人抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）的一线药物，其对多种类型的抑郁障碍都具有良好的治疗效果，如重性抑郁障碍、持续性抑郁障碍、抑郁障碍伴焦虑痛苦、抑郁障碍伴躯体疼痛以及特定人群抑郁障碍等。

1.DVS作为高选择性的SNRIs药物，对毒蕈碱能、胆碱能、组胺H1、α1肾上腺素能受体无明显亲和力，无单胺氧化酶抑制活性，同时对细胞色素P450酶的影响最小，从而减少不良反应的发生。

2.与其他抗抑郁药相比，DVS产生药物相互作用的风险相对更小。

3.DVS无需代谢为其他活性物质起效，因此起始剂量即为治疗剂量。

4.对于患有肝病的患者和围绝经期和绝经后妇女的MDD患者，DVS也是一个有效的治疗药物。

5.对某些特殊人群，如患有共病的人群和伴有躯体疾病的老年人群中也有研究显示出DVS抗抑郁疗效和更高的安全性。

——摘自《琥珀酸地文拉法辛临床应用专家建议》

【声明】

1、本新闻旨在分享科研信息，非广告用途；

2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。

本文原文来自PharmCube