JAK抑制剂与免疫疗法联合使用，癌症治疗迎来新突破
JAK抑制剂与免疫疗法联合使用，癌症治疗迎来新突破
近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）在癌症治疗领域取得了突破性进展，但其疗效在不同患者中存在差异，且容易产生耐药性。最新发表在《科学》杂志上的两项研究显示，JAK抑制剂与ICI的联合疗法在治疗霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出显著的协同效应，为癌症治疗带来了新的希望。
JAK抑制剂与ICI联合治疗NSCLC的突破
在宾夕法尼亚大学Minn教授团队开展的研究中，JAK1抑制剂通过阻断持续存在的I型干扰素（IFN-I）信号，改善了T细胞分化状态和功能。
在临床II期研究中，共招募了21名NSCLC患者，他们按照不同试验进展周期为患者提供了ICI或itacitinib治疗。结果表明，接受联合疗法患者的中位无进展生存期大约有2年，与之相对应，其他试验显示单独使用ICI的中位无进展生存期只有6.5-10.3个月。联合PD-1抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的ORR高达67%，患者中位无进展生存期（mPFS）长达23.8个月，是现有免疫一线治疗水平的2-3倍！而从患者样本分析来看，联合疗法使得患者CD8+ T细胞数量迅速增加，T细胞也不会走向终末端衰竭。此外itacitinib降低了1型IFN刺激基因的表达，也让抗肿瘤免疫反应得到提升。
JAK抑制剂与ICI联合治疗霍奇金淋巴瘤的进展
在另一项用于免疫治疗难治/复发性霍奇金淋巴瘤患者的临床I期研究中表现良好，客观缓解率（ORR）为53%，且患者2年总生存率（OS）高达87%。
明尼苏达大学和Scripps研究所John Teijaro教授团队的研究，该研究使用淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV Cl13）慢性感染小鼠免疫抑制模型，配合高通量筛选技术在约1.2万个生物活性物质中，寻找能挽救T细胞耗竭的分子靶点，而筛选结果中就集中了多种JAK抑制剂，其中抑制JAK1和/或JAK2的芦可替尼（ruxolitinib）等药物作用最为明显。临床前测试中，Teijaro教授团队确认ruxolitinib与ICI联用可以使T细胞、NK细胞数量增多，并且可以逆转已经展现出衰竭特征的T细胞状态，这也为后续的临床试验推进奠定了基础。
研究者们选择用已获批上市的JAK1/2抑制剂芦可替尼展开进一步实验，发现它对CD8+T细胞的激活效果甚至优于PD-L1抑制剂，并影响肿瘤微环境中的髓系细胞、自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞（DCs），还不会对T细胞抗病毒感染的效应功能产生负面影响，从而在荷瘤小鼠模型中与PD-1抑制剂±CTLA-4抑制剂的免疫治疗实现协同增效。
在1期临床试验中，Teijaro教授与同事招募了19名对ICI无反应或耐药的霍奇金淋巴瘤患者，他们给患者使用了ruxolitinib与抗PD-1 ICI的联合疗法。在疗效评估中，有6名患者展现出了完全代谢反应（CMR），4名患者表现出部分缓解，总体反应率为53%。在联合疗法2年后，患者总体生存率达到87%，而过往报道显示，单独使用ICI的总体生存率只有23.8%。此外，联合疗法治疗2年后，患者的无进展生存率达到46%，近一半患者检测不到癌症进展标志了。
而受JAK抑制剂影响最大的，就是浸润到肿瘤的髓系来源免疫抑制细胞（MDSCs），它们的数量和免疫抑制功能都明显下降，实验显示，JAK抑制剂使这些细胞发生了显著的重编程，各种MDSCs功能相关标志物的表达都大幅下降，MHC-II类分子表达反而大增，意味着这些细胞具有了向T细胞呈递抗原、激活免疫应答的能力，真就化敌军为友军了。
JAK抑制剂使MDSCs发生有利于抗癌免疫应答的重编程
芦可替尼配合PD-1抑制剂治疗霍奇金淋巴瘤患者的临床I期研究概况
同期《科学》评论文章指出，JAK抑制剂联合免疫治疗的良好初步疗效，似乎破解了它们作为“免疫抑制剂”配合免疫治疗的悖论，但也不能只顾着挽救耗竭T细胞，而忽略了抑制JAK-STAT通路对抗肿瘤免疫的潜在不利影响。同时，未来的研究可能需要比较的是，JAK抑制对ICI的增强效果是否比其他小分子更优秀。同时这些结果表明，JAK抑制剂在治疗炎症性疾病之外还有着更多用途等待挖掘，我们也整理了部分JAK抑制剂的研究进展供大家参考，期待未来科学家能开发出JAK抑制剂的新用途，让更多不同类型的疾病患者受益。
参考文献
[1]Zak J, Pratumchai I, Marro B S, et al. JAK inhibition enhances checkpoint blockade immunotherapy in patients with Hodgkin lymphoma[J]. Science, 384(6702): eade8520.
[2]Mathew D, Marmarelis M E, Foley C, et al. Combined JAK inhibition and PD-1 immunotherapy for non–small cell lung cancer patients[J]. Science, 384(6702): eadf1329.