卡马西平片药理机制

卡马西平片药理机制

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39健康网

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卡马西平片是一种常用的抗癫痫药物，其药理机制涉及多个方面。本文将详细介绍卡马西平片的作用原理，包括其如何抑制神经元的钠离子内流和钙离子外流，阻断谷氨酸受体，以及促进γ-氨基丁酸的合成。

卡马西平片是一种抗癫痫药物，其药理机制主要是通过抑制神经元钠离子的快速内流以及钙离子的缓慢外流而起到抑制动作电位发放的作用。同时还可以阻断多突触核团和谷氨酸受体，并可促进γ-氨基丁酸合成，从而发挥镇静、催眠及肌松作用。

1.抑制动作电位发放：当细胞膜处于去极化状态时，细胞膜对Na+通透性增高，大量Na+迅速进入细胞导致胞质内Na+浓度升高，进而促使更多的K+外流，使膜复极化。而卡马西平片能抑制Na+通道开放，阻止或延迟Na+的内流，因此可以抑制动作电位的发放。

2.阻断多突触核团和谷氨酸受体：由于谷氨酸是中枢神经系统兴奋性递质之一，在多种情况下如刺激、损伤、炎症等均可引起谷氨酸释放增多，激活NMDA型谷氨酸受体，进一步触发钙离子从细胞膜外向内的流动，导致神经元过度激活并出现一系列病理变化。而卡马西平片能够与NMDA型谷氨酸受体结合，阻断谷氨酸引起的钙离子流入，从而保护神经元免于凋亡。

3.促进γ-氨基丁酸合成：γ-氨基丁酸是一种常见的抑制性神经递质，主要由谷氨酰胺转化而来，具有降低神经元兴奋性和减少神经元放电的功能。而卡马西平片可以通过抑制谷氨酸诱导的海马CA3区浦肯野纤维高频率放电，增强GABA生成后对浦肯野纤维的抑制作用，最终提高动物认知功能。

虽然卡马西平片有较多功效，但患者在用药期间需注意避免饮酒，以免增加不良反应的发生概率。如果服药过程中发生不适症状，建议及时就医进行处理。