阿尔茨海默病突破：新型生物标志物YWHAG与新药进展
阿尔茨海默病突破：新型生物标志物YWHAG与新药进展
阿尔茨海默病（AD）是导致老年人失能和死亡的主要原因之一。近年来，随着科学技术的飞速发展，阿尔茨海默病的诊断和治疗领域取得了重要突破。本文将介绍新型生物标志物YWHAG的发现及其在诊断中的高准确率，以及仑卡奈单抗（Lecanemab）和多奈单抗（Donanemab）两种新药的临床研究进展。
新型生物标志物的检测带来新希望
研究表明，通过检测血液中特定的蛋白质，尤其是Tau蛋白的不同形态，可以反映出阿尔茨海默病的病理变化。Tau蛋白的磷酸化修饰对于疾病的病理进展至关重要，特别是p-tau217这一重要的生物标志物，几乎可以百分之百准确地预测受试者是否患有阿尔茨海默病。
Nature Human Behaviour杂志发表的研究揭示了用于AD诊断和预测的有前途的高性能生物标志物——YWHAG。该研究采用AI驱动的医学研究方法，分析了规模庞大的脑脊液蛋白质组学数据，发现YWHAG在识别生物学定义的AD和临床诊断的AD痴呆时的准确度分别高达96.9%和85.7%。联合其他蛋白进行诊断时，准确率更是提升到了98.7%和97.5%。
阿尔茨海默病新型药物的问世
仑卡奈单抗注射液（Lecanemab）
Lecanemab是一种人源化单克隆抗体，以高亲和力与可溶性β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维结合。研究表明，Lecanemab在早期阿尔茨海默病中降低了淀粉样蛋白的标志物，并且在18个月时与安慰剂相比，导致认知和功能指标的下降适度减少，但与不良事件相关。多项临床试验显示，Lecanemab的耐受性良好，但与安慰剂相比，其风险包括淀粉样蛋白相关影像学异常（ARIA）和输液反应的发生率增加。
多奈单抗注射液（Donanemab）
Donanemab是一种人源化IgG1抗体，靶向仅存在于已建立的斑块中的N端焦谷氨酸Aβ表位。其对该表位具有特异性，并且不显示与其他Aβ物种的脱靶结合，神经递质或其受体，没有已知的症状影响。Donanemab主要用于治疗患有早期症状性阿尔茨海默病的成人患者（轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者）。
对阿尔茨海默病未来研究的展望
新型生物标志物的发现和新型治疗药物的问世，标志着阿尔茨海默病在诊断与治疗方面有了突破性的进展。相信在未来的临床研究中可能会发现准确性更高的生物标志物和疗效更确切、不良反应更少、更加便捷的药物，从而延缓阿尔茨海默病的病情进展及改善患者的生活质量。