认识川崎病
认识川崎病
川崎病是一种罕见但严重的疾病，会引起血管发炎（血管炎），主要发生在五岁以下的儿童中。血管炎症可能导致供应心脏血液的血管发生并发症。
川崎病的具体病因尚不明确。然而，现已发现了一些风险因素。患川崎病的儿童可能具有遗传易感性，这意味着他们从父母遗传的基因可能会增加患病的可能性。
川崎病并非传染性疾病，但在2%至3%的病例中可能危及生命。
川崎病的症状
川崎病通常在大约六周内经历三个阶段（急性期、亚急性期和恢复期），在此过程中症状逐渐显现。川崎病的显著症状包括：
- 发烧持续至少五天。
- 眼睛呈红色或粉红色。
- 舌头肿胀、表面粗糙发红，被称为“草莓舌”。
- 嘴唇、口腔、喉咙、手和脚的红肿。
- 颈部淋巴结肿大。
- 皮疹从生殖器区域开始，可延伸至背部、腹部、胸部、手臂和腿部。
诊断与治疗
诊断
川崎病无法通过特定检测确诊，但可通过各种体征和症状识别。
如果儿童发热持续五天或更长时间，并伴随以下五大主要症状中的至少四种，则可能患有川崎病：
- 双眼结膜感染。
- 口腔或咽喉发生变化，包括嘴唇肿胀和草莓舌。
- 手脚发生变化，包括手部或足部肿胀。
- 多形性皮疹。
- 颈部淋巴结肿大——颈部区域的淋巴结肿胀。
进行的诊断测试包括全血细胞计数及分类白细胞（WBC）计数、肝功能测试（包括天冬氨酸转氨酶[AST]、丙氨酸转氨酶[ALT]和白蛋白水平）、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）、尿液分析以及超声心动图（用于确认心脏结构或功能是否存在异常）。
治疗
川崎病的治疗旨在减轻炎症，并避免或尽量减少血管损伤和心脏并发症。
治疗选项包括静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和阿司匹林（用于退热和防止血栓形成）。
川崎病的潜在并发症
川崎病的潜在并发症包括动脉瘤（动脉壁薄弱并膨胀，类似气球上的凸起）、川崎病休克综合征（KDSS）、心律失常（心律异常）、冠状动脉狭窄或闭塞、弥散性血管内凝血、血栓形成、肾病和心脏病发作。
川崎病患儿若接受适当治疗且未出现动脉瘤，通常能够完全康复，无需长期监测。然而，恢复正常健康状态可能需要大约一至两个月，因此在此期间充足的休息非常重要。
对于患有川崎病且出现动脉瘤的儿童，需要接受心脏病专科医生的持续随访护理。
川崎病的预防
目前，川崎病尚无明确的预防方法。但是，如果及时确诊并治疗，您的孩子可能会在6至8周内完全康复。尽管如此，这仍存在并发症的风险。因此，在症状出现时尽快寻求医疗帮助并开始治疗非常重要。