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血色素沉着症的诊断与治疗

创作时间:
作者:
@小白创作中心

血色素沉着症的诊断与治疗

引用
1
来源
1.
https://www.mayoclinic.org/zh-hans/diseases-conditions/hemochromatosis/diagnosis-treatment/drc-20351448

血色素沉着症可能比较难以诊断。关节僵硬和疲劳等早期症状可能由血色素沉着症以外的疾病引起。

许多患者除血液含铁量升高之外无任何症状。血色素沉着症可能由出于其他原因而做的异常血检结果被检出,也可能从确诊患者的家族成员筛检中被发现。

血液检测

检测铁过载主要借助以下两项检查:

  • 血清转铁蛋白饱和度。 这项检查可测量血液中与携带铁的蛋白质(转铁蛋白)结合的铁量。转铁蛋白饱和度值大于 45% 即为过高。

  • 血清铁蛋白。 这项检查可测量肝脏中储存的铁量。如果您的血清转铁蛋白饱和度检测结果高于正常水平,医务人员可能会检查您的血清铁蛋白。

血液铁元素检查最好空腹进行。其他疾病也可能会导致其中一项或全部检查的数值升高。因此您可能需要重复检查才能获得最准确的结果。

其他检查

医务人员可能会建议进行以下检查,以确认诊断并查找其他问题:

  • 肝功能检测。 这些检查有助于鉴别肝脏损伤。

  • MRI MRI 是一种快速、无创测量肝脏中铁超负荷程度的方法。

  • 基因突变检测。 如果血液中含有高水平的铁,建议您检测 DNA 中的 HFE 基因是否突变。如果您正在考虑对血色素沉着症进行基因检测,请向医务人员或遗传咨询师咨询这方面的利弊。

  • 取肝组织样本进行检测。 如果医务人员怀疑存在肝脏损伤,可能会安排进行肝脏活检。在进行肝脏活检时,医务人员会用细针从肝脏中取出组织样本。样本被送往实验室分析,查验是否存在铁。实验室还会寻找肝脏损伤的证据,特别是瘢痕形成或肝硬化。活检的风险包括瘀伤、出血和感染。

健康人群血色素沉着症的筛查

建议对所有被诊断有血色素沉着症患者的所有父母、兄弟姐妹和孩子进行基因检测。如果仅在父母一方中发现基因变化,则无需对孩子进行检测。

放血

医务人员可通过定期从您的身体抽血来安全、有效地治疗血色素沉着症。这与献血类似。该过程称为静脉切开术。

静脉切开术的目的是降低您体内的铁水平。抽血量以及频次取决于您的年龄、总体健康状况和铁过载的严重程度。

  • 初始期的治疗方案。 开始时,您可能需要每周抽血一到两次,每次抽取大约 470 毫升(约 1 品脱),通常在医院或医生诊所完成。您靠在椅子上,医务人员把针刺入您的手臂静脉。血液从针头流入连有血袋的抽血管。这种抽出血液的过程称为治疗性抽血。

  • 维持期的治疗方案。 一旦您的铁水平下降,就可以降低抽血频次,通常改为每 2 到 3 个月一次。有些患者无需抽血也能维持正常的铁水平,有些则需要每月定期抽血。抽血方案取决于您体内铁的蓄积速度。

治疗先天性血色素沉着症可能有助于缓解疲倦、胃疼和肤色变暗的症状。它还有助于预防严重并发症,例如肝病、心脏病和糖尿病。如果您已出现其中一种状况,静脉切开术有可能减慢病情发展,某些情况下甚至可以逆转病情。

静脉切开术虽然不能逆转肝硬化或关节疼痛,但可以减缓进展。

如果您已经出现肝硬化,医务人员可能建议不时进行肝癌筛查。筛查项目通常包括腹部超声检查和 CT 扫描。

用于无法进行放血治疗者的螯合作用

如果您患有某些疾病,如贫血或心脏并发症,则可能无法选择静脉切开术。医务人员可能会建议使用药物来去除多余的铁。这种药物可以注射到您体内,也可以口服。药物与多余的铁结合,通过螯合作用这一过程,使身体通过尿液或粪便将铁排出。螯合法不常用于血色素沉着症。

生活方式与家庭疗法

除了治疗性抽血,您还可以采取以下措施,进一步降低血色素沉着症并发症的风险:

  • 避免服用补铁剂和含铁的复合维生素。 这些药物可能使您的铁水平进一步升高。

  • 避免补充维生素 C。 维生素 C 会增加铁的吸收。然而,通常不需要限制饮食中的维生素 C。

  • 避免酒精。 酒精会加大血色素沉着症患者出现肝损害的风险。如果您是患有血色素沉着症的肝病患者,请完全避免饮酒。

  • 避免生吃鱼和贝类。 血色素沉着症患者有感染风险,特别是生鱼和贝类中某些细菌引起的感染。

接受抽血治疗的患者通常不需要改变其他饮食习惯。

准备您的预约

如果出现任何令人担忧的症状,请与您的初级保健医生约诊。根据您的症状,您可能会被转诊给专门治疗消化系统疾病的专科医生(肠胃科医生)。以下信息可以帮助您做好就诊准备,并了解医生可能会做些什么。

您可以做什么

  • 了解就诊前是否有任何限制规定。 请务必在约诊时询问是否需要提前进行任何准备,例如限制饮食。

  • 写下您目前的所有症状, 包括看似与您本次约诊原因无关的任何症状。

  • 写下关键的个人信息, 包括任何重大压力或近期生活变化。请询问您的家人(如可能)以确认是否有家族成员曾患过肝病。

  • 列出您正在服用的所有药物、 维生素或补充剂。

  • 让家人或朋友陪同, 以帮助记住讨论内容。

  • 写下要在就诊时咨询的问题

您想要向医生咨询的问题

需要咨询的一些基本问题包括:

  • 最有可能引起这些症状的原因是什么?

  • 我需要做哪些检查?

  • 我的病情是暂时性的还是长期性的?

  • 有哪些治疗方法?您建议我如何做?

  • 我还有其他健康状况。如何以最佳方式同时管理这些状况?

  • 有没有我需要遵守的任何限制?

  • 是否有我可以带走的手册或其他印刷材料?您推荐哪些网站?

在就诊期间,您可以随时询问其他问题。

医生可能做些什么

准备好回答医务人员可能询问的问题:

  • 您是什么时候开始出现症状的?

  • 症状是持续存在还是时有时无?

  • 您的症状有多严重?

  • 有没有什么情况似乎会令您的症状好转?

  • 有没有什么情况似乎会加重您的症状?

  • 您家中是否有人患有血色素沉着症?

  • 您一周喝多少酒?

  • 您是否正在服用铁补充剂或维生素 C?

  • 您有没有病毒性肝炎(例如丙肝)病史?

  • 您之前需要输血吗?

患者支持小组

如果您想与其他患者交流和支持,可以加入梅奥诊所的移植支持小组。这是一个患者社区,您可以在其中分享经验、提问并获得支持。

参考文献

  1. Feldman M, et al., eds. Hemochromatosis. In: Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management. 11th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 23, 2024.

  2. Ferri FF. Hemochromatosis. In: Ferri's Clinical Advisor 2025. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 23, 2024.

  3. Hemochromatosis. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/hemochromatosis. Accessed Sept. 23, 2024.

  4. Torbenson MS, et al. Hemochromatosis. Mayo Clinic Proceedings. 2022; doi:10.1016/j.mayocp.2021.12.008.

  5. Kellerman RD, et al. Hemochromatosis. In: Conn's Current Therapy 2024. Elsevier; 2024. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 23, 2024.

  6. Rajan E (expert opinion). Mayo Clinic. Dec. 6, 2020.

本文原文来自梅奥诊所

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